儿童社区获得性肺炎(CAP)是指儿童在院外获得性感染(病毒、支原体、细菌等)导致的肺部炎症,是儿童常见死亡原因,若早期诊断并给予抗生素治疗,有助于改善CAP患儿预后[1]。《儿童社区获得性肺炎诊疗规范》[2]及《儿童社区获得性肺炎管理指南》[3]建议:对于门诊就诊的存在疑似CAP临床症状的患儿,建议安排实验室检查,若需要可进一步获取影像学证据。相关研究表明,血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)等实验室指标对感染性疾病具有一定鉴别诊断价值[4]。影像学检查中,胸部CT被认为是肺炎诊断的“金标准”,但存在放射性损伤,对特定人群尤其儿童应用受限[5]。胸部X线可提示肺实质病变,但诊断准确率较CT低,加之放射性射线暴露的缺陷使其在儿童群体中应用受限[6]。肺部超声(LUS)作为非侵入性、简单易重复、无射线伤害的影像学检查手段,用于诊断儿童呼吸系统疾病安全可靠[7]。本研究旨在探讨LUS联合血清PCT、CRP对儿童CAP的诊断效能。
1 资料与方法 1.1 一般资料选取2017年2月~2019年11月我院收治的疑似CAP患儿176例,纳入标准:①初诊疑似CAP,临床表现为呼吸增快、咳嗽、呼吸困难、发热、肺部湿性啰音、胸壁吸气性凹陷等;②患儿年龄1~12岁;③48 h内完成胸部CT和LUS检查;④患儿家属知情同意。排除标准:①近期曾患感染性疾病;②严重免疫抑制;③慢性肺部疾病;④心血管疾病、先天性畸形;⑤肿瘤;⑥其他影响本研究结果的疾病或因素。以胸部CT检查结果作为“金标准”,将患儿分为CAP组(102例)和非CAP组(74例)。其中,CAP组:男54例、女48例,年龄1~12岁,平均(5.1±0.9)岁。非CAP组:男40例、女34例,年龄2~12岁,平均(5.2±0.9)岁;急性支气管炎71例、哮喘3例。两组患儿性别、年龄比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 1.2.1 胸部CT检查采用Optima CT 660型64排螺旋CT扫描仪(美国GE),患儿取仰卧位,常规防护,扫描范围自胸廓上缘到膈肌水平。当CT提示间质浸润、大叶实变或小叶浸润、肺门淋巴肿大、胸腔积液时诊断为CAP。胸部CT检查采用盲法,检查者对患儿临床检查结果不知晓、不询问,避免影响判断。
1.2.2 LUS检查采用Philips CX50彩色多普勒超声诊断仪,探头频率3~12 MHz。患儿取仰卧位,必要情况取侧位、坐位以确保胸壁充分暴露。对前胸部,先从第二至五肋间横向扫查,后沿胸骨、锁骨、腋中线向腋后线进行纵向检查;对后胸部,沿肩胛骨向下检查,得到横向部分结果,并沿椎旁、肩胛骨扫查至腋后线,得到纵向部分结果。单侧肺部检查重点扫查肺与胸膜交界情况,顺序从前向后、自上而下、从左向右,逐个扫查肋间隙及与肋间隙垂直的纵切面。记录肺部超声影像学特点,包括B-线、是否伴发胸腔积液、胸膜线情况、支气管征、实变等。LUS检查均采用盲法,检查者对患儿临床检查结果不知晓、不询问,避免影响判断。
1.2.3 血清PCT、CRP检测采集患儿空腹状态肘静脉血3 mL,3000 r/min离心10 min,提取上层血清-60 ℃备测。6 h内采用mini-VIDAS免疫荧光酶标仪(法国生物梅里埃公司)及配套试剂测定PCT水平,阳性标准:PCT>0.046 ng/mL。采用AU-640生化分析仪(日本奥林巴斯公司)测定CRP水平(免疫透射比浊法,德赛诊断产品上海有限公司提供试剂),阳性标准:CRP>8.0 mg/L。一律遵循试剂盒说明严格完成检测操作。
1.3 观察指标① 比较两组LUS特征,包括肺泡间质综合征(一个肋间隙内B-线存在≥3条)、肺实变(LUS图像与肝脏类似,具或不具充气支气管征的非充气肺)、胸膜线异常(模糊、不规则,胸模线增厚,即>2 mm)、支气管征(实变区域支气管形状边界模糊、高回声)、胸腔积液(胸膜腔内液体宽度>3 mm)。
② 比较两组血清PCT、CRP水平;③用ROC曲线分析LUS联合血清PCT、CRP对儿童CAP的诊断效能。
1.4 统计学分析采用SPSS 22.0统计软件进行数据分析,计量资料采用(x±s)表示,行t检验;计数资料采用[n(%)]表示,行χ2检验;P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果 2.1 两组患儿LUS特征比较CAP组患儿肺泡间质综合征、肺实变、胸膜线异常、支气管征、胸腔积液发生率均高于非CAP组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 1。
CAP组患儿血清PCT、CRP水平均高于非CAP组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 2。
根据Logistic回归系数拟合诊断模型[8]:联合诊断=
近年来,LUS在肺部疾病诊断中的应用越来越广泛,在气胸、呼吸窘迫综合征、肺炎等呼吸系统疾病中具有较高诊断价值[9]。相比胸部CT和X线检查,LUS具有方便、快捷、无射线伤害、价格低等优势。由于儿童胸壁更薄、肺组织更浅,肺超声回声波束更易穿透,可探查更多肺组织[10];加之儿童肺炎易拓展至胸膜,采用LUS更便于探查,这为LUS应用于儿童CAP的诊断提供了可能[11]。
本研究结果显示,CAP组患儿肺泡间质综合征、肺实变、胸膜线异常、支气管征、胸腔积液比率均高于非CAP组,并以前三者较为突出(P < 0.05),提示肺泡间质综合征、肺实变、胸膜线异常是诊断儿童CAP的重要LUS征象。肺泡间质综合征是肋间隙产生的B-线相邻≥3条,肺挫伤、肺不张、肺炎等多为局部表现,且与病变位置存在联系,而多因素造成的间质性肺炎、肺水肿则以弥漫性改变为主[12]。鲁正荣等[13]研究发现34.4%健康儿童存在B-线,而88.4% CAP患儿存在B-线,且长度与数量存在变化,具有多样性。肺实变是儿童CAP诊断中较易识别的LUS征象,鲁佾等[14]研究发现肺实变对儿童CAP的诊断敏感度为73.33%,特异度为100.00%。本研究中,CAP组胸膜线异常率为76.47%。但相关研究表明:肺不张、呼吸窘迫、肺水肿等在肺部超声下亦可表现为胸膜线异常[15]。
PCT是降钙素前体物质,正常生理状态下其血清含量较低,在发生感染等异常时,PCT分泌增加、表达上调,且其水平不受激素、肾脏状态等影响,可早期鉴别诊断细菌、非细菌感染[16]。迟岩等[17]研究表明PCT在肺部感染诊断中具有一定灵敏度。CRP作为一种非特异的炎症标志物,在机体受到感染或组织损伤时会急剧上升,是临床常用于评价感染的指标,其诊断炎症的灵敏度较高[18]。本研究结果显示,CAP组血清PCT、CRP水平均高于非CAP组(P < 0.05);血清PCT、CRP诊断儿童CAP的AUC分别为0.893和0.855,肺部超声诊断儿童CAP的AUC为0.936;提示LUS和血清PCT、CRP对儿童CAP均有较高的诊断价值。进一步ROC曲线分析发现,LUS联合血清PCT、CRP诊断儿童CAP的AUC为0.991,高于任一单项检查(P < 0.05),提示LUS联合血清PCT、CRP可提高对儿童CAP的诊断效能。
综上所述,LUS和血清PCT、CRP对儿童CAP均有较高的诊断价值,三者联合可提高对儿童CAP的诊断效能,值得临床推广应用。
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