当期目录

    1988年 第6卷 第1期    刊出日期:1988-02-20
    研究论文
    一些氮氧自由基和受阻胺化合物对单重态氧的猝灭能力及其与光稳定作用的关系
    岑静芬, 胡兴洲, 沈德康, 朱力知
    1988, 6(1):  1-8.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.1
    摘要 ( 959 )   HTML ()   PDF (487KB) ( 1363 )  
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    本工作测定了一系列稳定氟氧自由基( )化合物及一些受阻胺光稳定剂对单重态氧(1O2)的猝灭速率常数(kq1O2),发现不同结构的 1O2的猝灭能力很接近,但它们对聚丙烯(PP)膜的光稳定作用却相差很大。四甲基哌啶醇(TMP)及其衍生物对1O2的猝灭能力远不如相应的五甲基哌啶醇(PMP)及其衍生物,但前者对PP的光稳定能力却胜于后者。这说明在对聚合物的光稳定作用中, 和受阻胺光稳定剂对1O2的粹灭作用不占重要地位,也说明1O2在PP的光氧化过程中很可能不是主要因素。
    龙脑烯醛同单重态氧反应的立体选择性
    王夺元, 张麟华
    1988, 6(1):  9-14.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.9
    摘要 ( 997 )   HTML ()   PDF (380KB) ( 1288 )  
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    用竹红菌甲素匹配高压钠灯光敏氧化龙脑烯醛,高产率并有立体选择性地获得反应主产物,α-(2,2-二甲基-3-亚甲基-4-羟基-1-环戊烷基)乙醛。反应具有协同的“ene”反应特性。反应的立体选择性被龙脑烯醛的分子构象,取代基的空间位阻效应和烯丙基氢的轴向定位所控制。羰基同环戊烯基的相互隐蔽的分子构象对反应的立体选择性起关键作用。
    二氧化硫水溶液在修饰硫化镉粉末上的光催化反应
    庄启星, 王增华
    1988, 6(1):  15-22.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.15
    摘要 ( 882 )   HTML ()   PDF (665KB) ( 1370 )  
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    本文从应用意图出发,采用CdS、混Pt/CdS和镀Pt/CdS三种光催化剂,研究(1)反应温度,(2)催化剂表面含Pt量,(3)修饰方法和催化剂表面结构形貌对光催化SO2水溶液生成H2SO4同时放H2反应的活性和选择性的影响。结果表明:(1)本反应有明显温度效应,利用太阳能中约占50%的红外段辐射来提高反应温度到70℃可使活性增至7倍,但选择性下降,(2)估算了反应活化能为21kJ·mol-1,(3)得出60℃为反应较佳温度,(4)表面含Pt量在5%左右活性最高,(5)混Pt/CdS体系形成高分散、细颗粒分布,其催化活性比镀Pt/CdS体系为高。根据实验结果对反应机理进行了一些讨论。
    乳剂敏化过程中的某些因素对低照度互易律失效的影响
    段培成, 王宗云, 周本茂
    1988, 6(1):  23-27.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.23
    摘要 ( 743 )   HTML ()   PDF (333KB) ( 1354 )  
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    本文就照相乳剂敏化过程中的某些因素,如化学敏化时间、pAg和pH,对低照度互易律失效(LIRF)的影响作了初步的研究。实验结果表明,随着化学敏化时间的增长,照相乳剂的LIRF降低。在一定范围内,提高化学敏化过程中的乳剂的pH和降低pAg,有利于提高乳剂的低照曝光的感光度,改善其低照互易律特性。
    9,10-二氰基蒽光敏夺氢反应的研究
    曹怡, 陈建新, 伍千红, 张宝文
    1988, 6(1):  28-32.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.28
    摘要 ( 941 )   HTML ()   PDF (273KB) ( 1323 )  
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    本文研究了缺电子敏化剂9,10-二氰基蒽(DCA)对苄醇类化合物(二苯甲醇、苯甲醇)及甲苯类化合物(甲苯、对-二甲苯)的光敏化夺氢反应,证明上述两类反应是经由两种不同机制进行的。
    金属离子对溴碘化银乳剂微晶体的掺杂效应——Ⅰ.Fe3+的掺杂
    王荣琴, 彭必先
    1988, 6(1):  33-37.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.33
    摘要 ( 803 )   HTML ()   PDF (323KB) ( 1074 )  
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    应用常规感光测定法、电镜法、介电损耗仪和微波光导仪研究了Fe3+对卤化根乳剂微晶的掺杂效应,结果表明:Fe3+使卤化银乳剂的感光度降低,灰雾降低,而反差变化不大。电镜观察和介电损耗测量表明:Fe3+在物理成熟过程中对乳剂颗粒大小和离子电导率的影响不大,而微波光导数据表明,掺杂对电子电导的影响是明显的。上述结果表明:在AgBr中,Fe3+起了深的电子陷阱作用,使光电子徙动路程缩短,影响潜影的形成效率。
    综述
    二当量成色剂的近代发展
    朱正华, 胡倩琪, 徐秀珍, 姚祖光
    1988, 6(1):  38-51.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.38
    摘要 ( 728 )   HTML ()   PDF (682KB) ( 1367 )  
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    近年来彩色胶卷质量不断提高,体现了高感、微粒、高清晰度及彩色还原好等等优良性能,其中二当量成色剂技术、DIR技术和色罩技术起了重要作用。 众所周知,现代彩色胶片的彩色影像的形成,使用的是彩色显影法。彩色显影的基本反应是四分子的卤化银形成一分子的染料。这样的成色剂称四当量成色剂。
    研究简报
    某些高分子受阻胺对聚丙烯稳定化作用的研究
    潘江庆, 马振民
    1988, 6(1):  52-55.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.52
    摘要 ( 919 )   HTML ()   PDF (261KB) ( 1112 )  
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    众所周知,受阻胺光稳定剂对聚烯烃有良好的光稳定效率,已引起世界的注意。然而,小分子量的受阻胺易于挥发,从而影响它的效率发挥[1,2],为了克服这个缺点,使小分子受阻胺的高分子化是近年来受阻胺光稳定剂发展的方向,本文主要是研究三种商品化高分子受阻胺光稳定剂对聚丙烯的稳定化作用及其效率和机理。
    咔唑与N-烷基咔唑光物理行为的差异
    陈尚贤, 张月平
    1988, 6(1):  56-58.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.56
    摘要 ( 993 )   HTML ()   PDF (187KB) ( 1241 )  
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    已知甲基、乙基咔唑等咔唑的衍生物与对位苯二甲酸二甲酯(DMTP)和邻位苯二甲酸二甲酯(DMP)可以形成激基复合物[1],但是咔唑与DMTP或DMP相互作用时观察不到激基复合物的荧光。
    用MO-CVD技术制备金属氧化物薄膜及其光电化学行为
    罗文秀, 淳于宝珠
    1988, 6(1):  59-62.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.59
    摘要 ( 848 )   HTML ()   PDF (246KB) ( 1178 )  
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    有机金属化学汽相沉积(MO-CVD)技术是一种新型薄膜材料制备技术,它优于目前通常采用的一般CVD和物理方法[1]。主要优点:采用金属有机化合物为物质源,选择的范围比较大,其中含有易断裂的M-C键,易发生气相热分解氧化反应,成膜温度比较低,反应副产物仅有易挥发的碳氢化合物,使成膜环境无污染,易获得优质膜。因该技术是化学成膜,排除了物理方法中固有的不易控制化学计量的问题,易获得优质膜层。
    学术动态
    贝格教授在中国——纪念W.F.Berg教授诞辰八十周年
    任新民, 齐志英
    1988, 6(1):  63-64.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.63
    摘要 ( 739 )   HTML ()   PDF (162KB) ( 967 )  
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    今年三月三十日是中国人民的挚友,国际感光科学委员会前主席W.F.Berg教授诞辰八十周年纪念日。他虽然离开我们已经三年多了,却永远活在我们的心里。Berg教授不仅是一位学识渊博,经验丰富的学者,也是一位和霭可亲、平易近人的长者。他对中国人民怀有深厚的情谊。在接受中国科学院名誉教授证书时,他曾满怀深情地说:“我晚年的活动能够同十亿伟大中国人民的事业联系在一起,这对我是无上的荣耀”。他十分珍惜这种情谊,因此,他传授知识、介绍经验、提出建议、给予批评,无不真心实意地从中国人民的利益出发,为中国长远的发展着想。
    中国化学会光化学委员会成立暨第四届全国光化学学术讨论会在北京召开
    马宏达
    1988, 6(1):  65-65.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1988.01.65
    摘要 ( 662 )   HTML ()   PDF (75KB) ( 1306 )  
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    中国化学会光化学委员会成立暨第四届全国光化学学术讨论大会1987年10月7日至11日在北京召开。严东生、唐有祺、徐光宪、钱文藻等专家、教授和领导同志,以及中国化学会、中科院数理化局和国家基金委的有关负责同志出席了大会。