当期目录

    1992年 第10卷 第3期    刊出日期:1992-08-20
    研究论文
    在胶束中竹红菌甲素的光物理特性
    何慧珠, 蒋险峰, 王夺元
    1992, 10(3):  193-199.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.193
    摘要 ( 819 )   HTML ()   PDF (449KB) ( 1287 )  
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    研究了竹红菌甲素在胶束水溶液中的增溶能力及其光物理特性。实验证明,竹红菌甲素可以增溶于非离子型(TX-100),阳离子型(TDPB)和阴离子型(SDS)胶束水溶液中,增溶能力的顺序为:TX-100>TDPB>SDS。观察到在胶束中竹红菌甲素的两种互变异构体比例变化,在TDPB胶束中在高居占度条件下生成了基态相迂复合物,吸收峰位λmax630nm,其对应的激基缔合物在荧光谱中出现在λmax670nm处。
    Eu(DMBM)2(2,2′-bipy)NO3的合成与荧光光谱
    王明昭, 金林培, 黄世华, 秦伟平
    1992, 10(3):  200-206.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.200
    摘要 ( 797 )   HTML ()   PDF (406KB) ( 1327 )  
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    本工作首次合成了Eu(DMBM)2(2,2′-bipy)NO3(DMBM=二对甲氧基苯甲酰甲烷,2,2′-bipy-2,2′-联吡啶)。通过元素分析、热谱、电导率、红外和拉曼光谱、质子核磁共振谱对所合成化合物进行了表征。在77K测定了固体配合物的激发光谱和发光光谱。光谱数据说明配合物含有两种Eu(Ⅲ)格位。配合物中三种配体在Eu(Ⅲ)周围的分布情况略有不同,显示出不同的晶体场效应。光谱数据表明,配合物中Eu(Ⅲ)格位属于非中心对称的点群C1或C3或C2
    水溶性菁染料与类脂物混合单分子膜中J-聚集体形成的研究
    李宝芳, DIETMAR MOBIUS
    1992, 10(3):  207-212.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.207
    摘要 ( 785 )   HTML ()   PDF (2405KB) ( 1033 )  
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    报道了具有相同发色团,并有不同电荷的二种菁染料单分子膜中J-聚集体的形成。测定了单分子膜的π/A,△V/A曲线,反射光谱及吸收光谱。从实验结果得出:带正电荷的染料与花生酸混合形成单分子膜后,膜中染料的二聚体与J-聚集体随着表面压力改变存在着一个平衡。而带负电荷的染料与二十烷基胺成膜后,即使在很低的表面压下也有J-聚集体形成。同时染料分子在水面上的取向是各向异性。
    取代苯基重氮盐的直接光解和敏化光解的研究
    郑九天, 吴世康
    1992, 10(3):  213-221.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.213
    摘要 ( 887 )   HTML ()   PDF (557KB) ( 1155 )  
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    本工作合成了一系列带取代基的苯基重氨盐化合物。对它们的直接光解研究表明:带推电子基的重氮盐化合物具有较高的光解反应速度,但在敏化光解研究中发现:带有拉电子基的重氟盐化合物,不论是它的敏化光解或是猝灭敏化剂荧光的能力都较带推电子基的重氮盐为强,这清晰地表明,此敏化过程是通过电子转移反应而实现的。工作中还发现,在基态条件下,重氮盐和N,N-二甲基苯胺间可生成电荷转移络合物(CTC),经Benesi-Hildebrand公式处理表明:可形成1:1的CTC。
    含氟β-二酮类化合物在质子溶剂中光稳定机理的研究
    牟缨, 吴世康
    1992, 10(3):  222-229.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.222
    摘要 ( 952 )   HTML ()   PDF (2546KB) ( 1291 )  
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    本工作利用吸收光谱及核磁共振氢谱的方法对两种含-CF3基的β-二酮类化合物在质子溶剂中引起分子内氢键的破坏,缩醛化的发生及其动力学等进行了研究。工作探讨了光照使缩醛化产物回复至原有的分子内氢键结构以及回复后体系在暗场下继续进行缩醛化的过程,虽然光照使缩醛化产物破坏的原因尚待进一步研究,但这类含有-CF3基的β-二酮类化合物在光照条件下能回复到含有分子内氢键的体系,这一特性可使这类化合物用作一种能在质子溶剂中应用的光稳定剂。其光稳定能力在本工作中已被证实。
    漂白过程的电化学研究——Ⅰ、Fe(Ⅲ)EDTA氧化金属银的反应动力学
    刘春艳, U. NICKEL
    1992, 10(3):  230-236.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.230
    摘要 ( 792 )   HTML ()   PDF (440KB) ( 1095 )  
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    在卤离子存在下,Fe(Ⅲ)络合物与金属银之间的氧化还原反应,可用氧化形成的卤化银的电化学还原时间τ进行测定。本工作用银旋转圆盘电极研究了在改变氧化时间,反应物浓度和电极旋转速度的情况下,Fe(Ⅲ)络合物与金属银之间反应动力学,并测定了形成溴化银的初始速率与pH的关系。 该氧化还原反应是扩散控制反应,对于Fe(Ⅲ)EDTA和卤离子来说均为一级反应。Fe(Ⅲ)EDTA在水溶液中的扩散系数可由极限电流与Fe(Ⅲ)EDTA的浓度和银旋转圆盘电极的旋转速度的平方根之间的关系求算出来。
    光催化乙醇水溶液脱氢的EPR研究
    冯良波, 汪汉卿
    1992, 10(3):  237-242.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.237
    摘要 ( 1023 )   HTML ()   PDF (2447KB) ( 1072 )  
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    本文报道,在含有Pt/CdS的乙醇水溶液中分别加入不同俘获剂: POBN (α-(4-pyridyl N-oxide)-N-tert-butyl nitrone), MV2+(methylviologen), NB(nitrosobenzene)或 TCNQ(7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane),在可见光(λ≥450nm)照射下,光催化产氢及其光催化脱氢机理的EPR(电子顺磁共振)研究。结果表明,在Pt/CdS-CH3CH2OH/H2O体系中进行可见光反应3小时,其产氢量相当高(0.0136 mmol);在加入POBN的体系中,由于其俘获了CH3HOH自由基而使产氢量降低了三分之二,这说明由CH3HOH经H+产氢比水分解经H+产氢更容易。在加入TCNQ或NB的体系中,由于其俘获了电子(e-)或自由基,因而都未检测到氢气;这说明在可见光照射下,Pt/CdS催化乙醇水溶液脱氢的机理是经由: H++e-→Ñ→1/2H2.
    立方体氯化银/溴碘化银外延乳剂的离子电导
    王延梅, 岳军, 陶淳, 徐绪国
    1992, 10(3):  243-247.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.243
    摘要 ( 902 )   HTML ()   PDF (291KB) ( 1133 )  
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    利用微机控制平衡双注法在不同pAg条件下,成功地制备了三种单分散十四面体AgBr(Ⅰ)主晶并随后在其(111)面上外延淀积AgCl而获得三种单分散AgCl,AgBr(Ⅰ)外延立方颗粒乳剂,外延颗粒介电频谱曲线出现明显分立的双峰,分别相应于其中AgBr(Ⅰ)和AgCl两相对离子电导的贡献,主晶及外延颗粒的离子电导均随制备时的pAg变化,但变化规律不同。
    蒈烯芳氰敏化光氧化反应的研究——Ⅰ.蒈烯对9,10-二腈基蒽荧光的猝灭特性
    何慧珠, 谢洁, 王夺元
    1992, 10(3):  248-252.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.248
    摘要 ( 859 )   HTML ()   PDF (2424KB) ( 1247 )  
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    本文通过研究在不同溶剂中蒈烯对9,10-二腈基蒽(DCA)荧光猝灭的光物理特性及溶剂极性对猝灭速度的影响,温度效应的测定及其在乙腈中双分子猝灭速率常数kq值与计算所得自由能的变化(△G)之间的关系符合 RehmWeller关系,证明了菇烯对DCA荧光的猝灭是一个电子转移的动态猝灭过程。
    酞菁锌衍生物L-B膜的光电性能研究
    徐京梅, 林原, 肖绪瑞, 邓刚, 许慧君
    1992, 10(3):  253-258.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.253
    摘要 ( 831 )   HTML ()   PDF (362KB) ( 1103 )  
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    用L-B膜方法在SnO2电极上修饰了不同链长烷氧基取代的酞菁锌化合物(ZnPc CnH2n+1,n=3,9,12,16),分别研究了它们单分子膜成膜性能和转移性能,并测定了修饰在SnO2电极上的单多层分子膜的光电性能和吸收光谱。研究结果指出链短的取代基即异丙氧基取代的酞菁锌(ZnPcC3H7(i))具有较高的转移比及较好的光电性能。
    银漂色位移染料性能的研究
    彭孝军, 杨锦宗, 姚正扬
    1992, 10(3):  259-265.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.259
    摘要 ( 993 )   HTML ()   PDF (376KB) ( 1140 )  
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    本文对几种银漂染料的色位移和复色性能与其分子结构的关系进行了研究。结果显示,以N-苯甲酰化J-酸、G-酸、变色酸为偶合组分的染料具有较好的位移和复色性能,而以R-酸、N-酰化H-酸等为偶合组分的银漂染料性能较差。位移染料M-16、C-20的初步涂布应用表明,其样片感光度分别提高了3.8和6.3倍。
    综述
    Fullerenes的光化学与光物理性质
    马金石
    1992, 10(3):  266-274.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.266
    摘要 ( 970 )   HTML ()   PDF (2691KB) ( 1330 )  
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    本文对Fullerenes自发现以来在光化学和光物理领域的研究进展,以及它的分离方法进行了综述。
    研究简报
    菁染料单分子膜覆盖的铂电极的电化学特性
    李宝芳, 江龙
    1992, 10(3):  275-278.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.275
    摘要 ( 727 )   HTML ()   PDF (2234KB) ( 990 )  
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    L-B膜作为一种单分子膜技术已经得到了广泛的应用。最近很多人用电化学方法研究覆盖有L-B膜电极的特性[1,2]。许多工作[3-5]证明了脂肪酸L-B膜具有很强的抑制离子透过和抑制电子隧道电流的能力。
    氨基酸的光化学诱导动态核极化
    程凌江, 徐广智, 严宝珍, 袁汉成
    1992, 10(3):  279-283.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.279
    摘要 ( 859 )   HTML ()   PDF (285KB) ( 1062 )  
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    维生素B2与氨基酸和氨基酸衍生物水溶液体系的光化学诱导动态核极化(photo chemically induced dynamic nuclear polarization, CIDNP)研究表明,在维生素B2作为光敏化剂的体系中,N-乙酰-L-酪氨酸和Nα-乙酰-L-组氨酸显示很强的极化信号,而其它氨基酸和衍生物则未观察到。
    冠醚对溴化银乳剂的增感作用
    符玉华, 周本茂, 李晓玲, 张成刚, 任新民, 杨季秋, 胡培斌, 秦勇, 罗世琼, 李生健
    1992, 10(3):  284-288.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1992.03.284
    摘要 ( 902 )   HTML ()   PDF (2697KB) ( 1098 )  
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    近年来,已有将冠醚化合物用于卤化银感光乳剂中的一些报道[1-4]。为了改善卤化银感光材料的性能,我们将合成的一种新冠醚——N-对甲苯磺酰基-7-氮杂-1,4,10,13-四硫杂环十六烷(NTsTTH)用于卤化银乳剂中,发现它能提高卤化银乳剂的感光度。