当期目录

    1996年 第14卷 第4期    刊出日期:1996-11-20
    研究快汛
    1,3-二β-萘甲酰基杯[4]芳烃的荧光光谱与光二聚反应
    籍海峰, 佟振合
    1996, 14(4):  289-292.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.289
    摘要 ( 870 )   HTML ()   PDF (276KB) ( 1352 )  
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    本文合成了含荧光发色团的杯芳烃衍生物1,3-二β-萘甲基杯[4]芳烃1,研究了它在极性溶剂及非极性溶剂中的光物理与光化学行为,并通过萘发色团荧光及光二聚反应研究了杯[4]芳烃衍生物的构象。
    羟基四氮茚在氯化银乳剂中的超增感作用
    郑均平, 陈萍, 张理, 郑德水
    1996, 14(4):  293-297.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.293
    摘要 ( 802 )   HTML ()   PDF (2343KB) ( 1093 )  
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    我们在前文中[1]报道了轻基四氮茚化合物(以下简称TAI)对氯化银乳剂感光性能的影响,发现它不仅能提高硫增感氯化银乳剂的感光度,而且也能提高未经硫增感的氯化银乳剂的感光度,同时,还能抑制灰雾的增长.通过对其增感机理的研究表明:TAI增感作用不是发生在显影阶段,而是发生在潜影形成阶段.由于TAI的吸附成盐作用,降低了乳剂的间隙银离子浓度及影响了颗粒表面的空间电荷分布导致了增感作用的发生[2].
    研究论文
    二甲基硫醚的光解特性
    杨文襄, 钟晋贤, 牟玉静, 王淑琴, 陈大舟
    1996, 14(4):  298-305.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.298
    摘要 ( 1017 )   HTML ()   PDF (457KB) ( 1910 )  
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    本文对二甲基硫醚(DMS)在有氧、无氧及有H2O2存在的情况下紫外光辐照。然后在20m长光程池中藉富里叶红外光谱仪测定光解产物的吸收光谱。实验表明在无氧的情况下DMS的C─S键断裂,并生成CH3SSCH3及C2H6,在有氧存在下生成HCHO及CH3SO3H,在有H2O2存在下生成CH3SSCH3.本文讨论了光解的可能机理,合理地解释光解产物的生成。
    环糊精对α,ω-双香豆素长链化合物分子内激基缔合物形成的影响
    刘天军, 吴世康
    1996, 14(4):  306-313.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.306
    摘要 ( 904 )   HTML ()   PDF (2601KB) ( 1186 )  
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    本文借助荧光光谱、吸收光谱、激发光谱以及单光子记数技术,通过环境效应、浓度效应、温度效应详细研究了环糊精对α,ω-双香豆素长链化合物分子内激基缔合物形成的影响,结果表明β-CD仅能加强香豆素单体的荧光发射与寿命,而γ-CD则可降低其形成激基缔合物的活化能,同时使其寿命得以延长。
    近红外吸收菁染料光氧化反应机理的研究
    李军, 陈萍, 赵江, 郑德水, 冈崎庸树, 速水正明
    1996, 14(4):  314-319.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.314
    摘要 ( 857 )   HTML ()   PDF (369KB) ( 1065 )  
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    本文选择了三种分子结构相同而母核杂原子不同的近红外吸收菁染料,对它们的光谱性能特征及光氧化稳定性能进行了研究。结果表明,具有三种不同母核杂原子的菁染料,其光氧化稳定性顺序为:苯并 唑>苯并噻唑>苯并硒唑。通过猝灭实验给出,在三种菁染料的光氧化反应机制中,具有反应活性的单线态氧和超氧负离子同时存在,其中单线态氧是导致菁染料褪色的主要因素。
    光生电子和由还原剂提供的电子在卤化银颗粒中性能的比较
    夏云勇, 庄思永, 刘凤山
    1996, 14(4):  320-324.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.320
    摘要 ( 764 )   HTML ()   PDF (2308KB) ( 1159 )  
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    本文研究了光生电子和还原剂提供的电子在卤化银晶体中的行为。光灰化和还原剂灰化生成的灰雾中心的位置不同。光灰化时灰雾中心优先在卤化银颗粒内部形成,表明光生电子可以直接进入卤化银晶体的导带。还原灰化时内部灰雾中心只有在灰化剂量足够多时才形成,而且滞后于表面灰雾中心的形成,表明还原剂提供的电子虽然可以进入卤化银的导带,但它们进入导带的方式与光生电子不同。
    金在直接正性乳剂中的作用
    夏云勇, 庄思永, 刘凤山
    1996, 14(4):  325-330.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.325
    摘要 ( 842 )   HTML ()   PDF (386KB) ( 1074 )  
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    直接正性乳剂预灰化时,金有重要作用。本文使用在灰化结束后加入卤化银溶剂的方法研究金在灰化过程中的作用,并交替应用金浴(Au+)增强灰雾中心,再用氰化钠浴(CN-)选择性地除去灰雾中心的金,研究金与灰雾中心的作用。实验表明,在灰化过程中加入金可以影响灰雾中心大小分布;当乳剂层内还原剂量大时,沉积反应是主要反应;而当乳剂层内还原剂量少时,置换反应是主要反应。直接正性乳剂还原灰化时,Au+被还原而沉积在灰化中心上的反应是主要反应,因为还原灰化时有大量的还原剂存在。
    半导体纳米粒子在反胶束中的合成及其与芘分子间的跨相电子转移
    臧泠, 刘春艳, 赵进才, 任新民, 沈涛, HISAO Hidaka
    1996, 14(4):  331-340.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.331
    摘要 ( 1048 )   HTML ()   PDF (2652KB) ( 1006 )  
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    本文在AOT/异辛烷反胶束中合成了CdS和ZnS半导体纳米粒子。粒子的荧光量子产率随胶束水含量的增大而减小。这可以归结为水含量增大导致胶粒表面Cd2+或Zn2+离子浓度降低,因为这两种离子在胶粒表面富集有利于形成硫空位,从而增大光生电子-空穴对的发光复合。研究发现,Ag+离子可以有效猝灭CdS和ZnS纳米粒子的荧光发射,该猝灭过程可以用Ag+离子在胶束中的Poisson分布来描述。以溶解在有机相中的pyrene作电子给体,在光激发下可以向CdS粒子注入电子,而和ZnS粒子间没有电荷转移发生,这可以解释为两种半导体的导带边相对于pyrene激发态氧化电位所处的位置不同。Cu2+或Ag+离子在ZnS颗粒表面吸附,可以形成CuxZn1-xS或Ag2xZn1-xS复合粒子,降低ZnS粒子的导带位置,从而使之能够接受来自pyrene激发态的电子。实验结果证实了这种论点。
    四磺化酞菁钴轴向配位反应研究
    袁诗海, 吴星, 姚荣, 郑刚
    1996, 14(4):  341-346.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.341
    摘要 ( 868 )   HTML ()   PDF (348KB) ( 1278 )  
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    采用分光光度法研究了四磺化酞菁钴(CoTSPc)与配体L(L=en,NH3,CN-)的配位反应,研究了配位反应动力学,测定了配合物的稳定常数K,并讨论了配位反应机理。研究表明:CoTSPc与L形成CoTSPc(L)2的配合物,动力学方程为:-dCM/dt=kCMCLn,CM、CL分别为CoTSPc的单体和配体的浓度(en:n=1;NH3,CN-:n=2);CoTSPc(L)2的稳定常数为:L=en,lgK=4.639;L=NH3,lgK=5.328;L=CN-,lgK=9.116.
    研究简报
    10,10’-二烃基-9,9’-联二吖啶烯的电荷转移光谱和氧化反应研究
    宋化灿, 潘文龙, 英柏宁, 苏镜娱
    1996, 14(4):  347-350.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.347
    摘要 ( 837 )   HTML ()   PDF (2273KB) ( 1222 )  
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    研究了10,10'-二烃基-9,9'-联二吖啶烯的DDQ的电荷转移光谱,用两种方法计算出了它们的电离热(Ip)值,并研究了该系列化合物与DDQ、TCNE和CA的氧化反应,其氧化结果和用HNO3氧化所得到的10,10'-烃基-9,9'-联二吖啶硝酸盐结果一致。在DDQ、TCNE和CA中,只有DDQ可以和该系列化合物形成CTC,其原因是DDQ有弱的氧化能力而有强的络合能力。
    光氧化反应研究 Ⅸ.N-叔丁基苯甲叉亚胺的光氧化反应
    吴树屏, 江致勤, 贾发瑞
    1996, 14(4):  351-354.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.351
    摘要 ( 876 )   HTML ()   PDF (253KB) ( 1181 )  
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    对于含C=C和N=N双键化合物的光化学与光物理迄今已进行了广泛的研究,而介于其间的C=N双键类亚胺(imines)的光化学与光物理的探讨,由于视黄醛等涉及亚胺C=N键光化学的进展,而于近来得到重视.已知的C=N双键的光化学大多涉及环加成、重排、异构化和还原反应等[1],而亚胺的光氧化反应则报道较少.
    新型双发色团染料荧光光谱及其寿命的研究
    田禾, 苏建华, 陈孔常, 张镇平, 郭孟鑫
    1996, 14(4):  355-359.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.355
    摘要 ( 850 )   HTML ()   PDF (287KB) ( 1098 )  
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    有效的染料激光操作需要较高的荧光量子效率,若丹明是在500~700 nm光谱区中一类最重要的激光染料.然而,染料的基态分子和三线态对辐射能量的吸收将会大大降低激光输出效率,再者,由于若丹明类染料在紫外区的吸收系数较小,为了有效吸收泵浦能量(如用XeCI准分子激光,308 nm),就必须使用高浓度染料溶液,在这种情况下,若丹明类染料较小的Stokes位移就势必造成基态分子更大的重复吸收,即造成更大的谐振腔损耗[1].
    应用与发展
    紫外高压汞灯诱导马来酸钠溶液反应制备苹果酸钠
    谢湘华, 张谊华, 曾宪康, 俞稼镛
    1996, 14(4):  360-364.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.360
    摘要 ( 867 )   HTML ()   PDF (311KB) ( 1255 )  
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    苹果酸钠是苹果酸的钠盐.苹果酸是有机化学中一个非常重要的有机酸,又名羟基丁二酸,是一种白色或银白色粉状,粒状或结晶状固体,存在于不成熟的山楂,苹果和葡萄果实的浆汁中[1].苹果酸被广泛应用于食品工业中,如作为食品酸味剂,调节食物的pH值和用于食品加工,食品添加剂加工等.
    综述
    卤化银成像与非均相光催化
    刘春艳
    1996, 14(4):  365-373.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.365
    摘要 ( 808 )   HTML ()   PDF (2712KB) ( 1312 )  
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    在光化学反应过程中有两个基本事件:一是接受光能,二是光化学反应本身.如果参加反应的物质只有一种,在光照条件下分解成组成它的各因素,即为光分解反应.卤化银颗粒经曝光形成潜影银的过程,就是卤化银光致分解产生银原子簇的反应过程.
    研究生论文摘要
    有机相变材料的合成及性能的研究
    黄河
    1996, 14(4):  374-374.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.04.374
    摘要 ( 660 )   HTML ()   PDF (707KB) ( 945 )  
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    在光盘存储技术中,最关键的是发展新型存储材料,有机相变材料作为光信息记录材料已越来越受到人们的重视.