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2000年 第18卷 第1期    刊出日期：2000-02-20
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研究快讯

新型中空卤化银颗粒乳剂的制备和性能研究Ⅵ.中空立方体卤化银颗粒乳剂的制备和感光性能研究

黄凯, 李金培, 王素娥

2000, 18(1):  1-6.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.1

摘要 ( 957 )   HTML ()   PDF (293KB) ( 1466 )  

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中空卤化银微晶制备方法已在国内外有关文献中报道^[1~7],然而关于中空立方体颗粒乳剂的基本性能及实际应用方面的研究尚未见报道.本文主要制备了中空立方体AgBr(Cl)乳剂,应用表面显影、化学增感方法,并与立方体AgBr和实心立方体AgBr(Cl)乳剂进行对照实验,研究中空卤化银微晶的结构和感光性能的关系,证明中空立方体颗粒乳剂的感光性能优于立方体颗粒乳剂.

研究论文

光催化降解磷酸酯类农药的研究

陈士夫, 梁新, 陶跃武, 赵梦月

2000, 18(1):  7-11.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.7

摘要 ( 841 )   HTML ()   PDF (806KB) ( 1681 )  

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以TiO₂/beads作为光催化剂,研究了磷酸酯类农药光催化降解的规律.结果表明,低浓度的磷酸酯类农药光催化降解符合一级动力学方程;4.0×10^-4mol/L的敌敌畏和久效磷农药,375W中压汞灯照射1.5h,其残留量小于10%,光照3.5h,有机磷被完全光催化降解至PO₄^3-.

粘度和光谱方法研究二元阴离子型丙烯酰胺共聚物(P3A)在不同pH水溶液中的构象变化

朱麟勇, 常志英, 李妙贞, 王尔鉴

2000, 18(1):  12-17.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.12

摘要 ( 901 )   HTML ()   PDF (715KB) ( 1443 )  

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采用粘度和光谱方法,研究了强酸性和弱酸性2种阴离子型单体与丙烯酰胺的三元共聚物(P3A)在稀水溶液中pH诱发的构象变化,P3A聚合物由丙烯酰胺(AM)和强酸性离子单体(AMPS)及弱酸性离子单体(AA)组成.试验结果表明P3A聚合物溶液的粘度随pH呈现非单调的增长关系,在pH为4～5范围内产生急剧的升高,这现象归因于聚合物链团从紧密状态向膨胀状态迅速的转变.这两种状态的溶液粘度变化幅度和聚合物P3A中AMPS和AA组合比例紧密相关,芘探针在聚合物P3A溶液中的荧光强度和pH的关系呈现类似粘度变化的结果.在低pH值时,发现单一弱酸离子共聚物(P2AA)溶液发生相分离,然而在含有强酸单元(AMPS)的P3A聚合物情况下,这种现象不再产生.

显影机理的正电子化学研究

宫竹芳, 张宜恒, 姜志全, 徐绪国, 闫天堂, 俞书勤, 庄思永, 彭必先

2000, 18(1):  18-24.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.18

摘要 ( 1054 )   HTML ()   PDF (290KB) ( 1350 )  

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采用正电子湮没技术(PAT)研究了照相明胶中的自由体积空穴在显影过程中的作用机理,为显影过程中银丝的生成机理探讨了一个新的模式,并为感光科学的研究拓展了一种新的研究技术和手段.结果表明:明胶的自由体积空穴的平均尺寸在显影过程中基本保持不变.照相明胶的自由体积空穴在电子密度空间限制了银离子还原为银原子的过程,并使得银原子的沉积生长以丝状的形式进行.照相明胶大分子结构和组份的复杂性导致了其自由体积空穴在空间分布无序混乱性,可能正是这种无序混乱性导致了银丝缠绕成团的松散空间结构.

乙烯基螺环原酯(VS)和马来酸酐(MA)的交替光共聚

郑祖爽, 吴飞鹏, 李妙贞, 王尔鉴

2000, 18(1):  25-30.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.25

摘要 ( 979 )   HTML ()   PDF (260KB) ( 1517 )  

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乙烯基螺环原酯(VS)-2-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷和马来酸酐(MA)的光聚合反应,通过形成电荷转移络合物反应中间体,按烯类加聚方式生成线性交替共聚物.在温和条件下,VS和MA的光聚合反应仅在自由基光引发剂存在时才发生,聚合速度取决于溶剂极性和两种单体的投料比.而共聚物的组成与单体投料比无关,保持等摩尔比值.采用UV吸收光谱进一步研究了VS和MA等摩尔CT络合物的形成,并测定了它们在不同极性溶剂中的络合常数(K),另外用IR和¹HNMR波谱进一步测定了VS/MA共聚合产物的结构.得到的结果清楚表明,所得共聚物是一种规整的线性交替共聚物,在VS单元上保留着原有的三氧螺环.另外对VS和MA自由基交替光聚合的反应机制亦作了讨论.

反胶束中菁染料与AgCl粒子相互作用的光谱研究

张志颖, 刘春艳

2000, 18(1):  31-35.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.31

摘要 ( 870 )   HTML ()   PDF (221KB) ( 1487 )  

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在阴离子型和非离子型表面活性剂组成的反胶束体系中研究了直径为11～14nm的AgCl微粒子与菁染料之间的作用,讨论了AgCl纳米粒子对菁染料的吸附及荧光猝灭现象.

双(苯并噁唑)鎓的光异构化反应(Ⅱ)溶剂性质的影响

姜永才, 吴世康

2000, 18(1):  36-41.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.36

摘要 ( 948 )   HTML ()   PDF (275KB) ( 1763 )  

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对双(苯并 唑) 化合物在不同极性溶剂中的光谱、光物理及光顺反异构化问题进行了详细研究.在测定其荧光寿命及荧光量子产率基础上计算出它们的辐射及非辐射衰变速度常数.发现化合物(1)在极性溶剂中有较高的荧光量子产率,而在非极性溶剂中则有较高的异构化能力.工作还测定了化合物在两种溶剂中反顺异构化过程的活化能,并对所得结果进行了初步讨论.

显影抑制剂对银盐CTP版材的提高反差作用

周树云, 陈萍, 胡秀杰, 郑德水

2000, 18(1):  42-50.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.42

摘要 ( 906 )   HTML ()   PDF (377KB) ( 1264 )  

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高反差是印刷用感光材料的重要特性.本文着重研究了4种化学显影抑制剂对银盐扩散转移型CTP版材反差的影响.结果发现,硫代水杨酸、2-巯基苯并噻唑、6-硝基苯并咪唑和苯并三氮唑等单独使用时,对版材反差都有不同程度的提高作用;而硫代水杨酸与6-硝基苯并咪唑配合使用时,得到了超高反差效果.通过计算,给出了各个抑制剂最佳浓度时的反差系数值.另外,利用线性CCD技术对物理显影过程的研究表明,添加抑制剂扩大了不同曝光级的显影诱导期和显影速率之间的差别,从而提高了反差.

多足开链化合物的分子内光诱导电子转移及pH对其荧光的影响

解宏智, 伊珊, 吴世康

2000, 18(1):  51-57.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.51

摘要 ( 833 )   HTML ()   PDF (944KB) ( 1338 )  

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本文合成了含有1～3个萘基取代的脲类柔性开链化合物.通过对该类化合物在溶液中的光物理行为以及受溶液酸度影响的比较研究,发现多足化合物的发光性质强烈地依赖于化合物本身存在的构象形式;同时观察到以叔胺为骨架的三足化合物存在分子内光诱导电子转移反应(PET),且这一过程强烈地依赖于介质的pH值;而叔胺基的氮原子质子化将会减弱这一PET过程.

研究简报

冠醚取代蒽醌超分子体系的设计与合成及分子内能量转移的研究

李晖, 许慧君, 周庆复

2000, 18(1):  58-62.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.58

摘要 ( 1025 )   HTML ()   PDF (1288KB) ( 1402 )  

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大环冠醚由于其自组装性能及分子识别能力而引起人们广泛的重视.近来,冠醚又成为在超分子体系中用于建构主体分子的一种重要的建造单元^[1~4].Costa^[5]等曾报道苯并冠醚与被识别的稀土离子铕(Ⅲ)与铽(Ⅲ)之间的能量传递过程,选择性激发冠醚主体观察到稀土离子的发光.由于二氮杂冠醚与稀土离子能形成更稳定的配合物^[6].我们利用了冠醚分子的分子识别能力及蒽醌分子的光敏性,设计合成了一种新的氮杂冠醚取代蒽醌分子(图1)(以下文中用代号AQ-CW表示),并以该分子作为主体分子,以稀土离子作为客体构成超分子体系,研究超分子体系内的能量转移过程.

含三苯胺的二苯乙烯化合物的合成及其电致发光性能

薛敏钊, 黄德音, 刘燕刚

2000, 18(1):  63-66.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.63

摘要 ( 708 )   HTML ()   PDF (653KB) ( 1421 )  

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电致发光器件在光通讯、光信息处理、视频器件、测控仪器等光电子领域有着广泛而重要的应用价值.无机半导体二极管、半导体粉末、半导体薄膜等电致发光器件尽管已取得了令人注目的成就,但由于其复杂的器件制备工艺,高驱动电压、低发光效率,不能大面积平板显示,能耗较高以及难以解决短波长(如蓝光)等问题,使得无机电致发光材料的进一步发展受到一定的影响.相比之下,有机化合物可通过分子设计的方法合成数量巨大、种类繁多的有机化合物发光材料,使得有机材料构成的电致发光器件有着众多的优势,并成为目前电致发光领域的前沿研究课题之一.有关材料的制备^[1~3],发光机理^[4,5],电致发光器件的制备和性能^[6,7]的研究工作取得了相当大的进展.得到了各种发光颜色的器件,器件的发光亮度也较高.但由于电/光转换效率(量子效率)较低(小于10%),而且稳定性差,目前还只能制备出一些原型器件.

β-环糊精对香豆素衍生物包结行为的研究

戴赵华, 吴世康

2000, 18(1):  67-72.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.67

摘要 ( 898 )   HTML ()   PDF (1261KB) ( 1127 )  

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环糊精(CD)是天然的环状低聚糖,是由葡萄糖单元通过-1,4-糖苷键相连而组成.最普通的环糊精是、和-环糊精,它们分别含有6、7和8个葡萄糖单元,呈空心截顶圆锥结构,其内腔含有一个或多个水分子,并能较容易地被其他物种取代,即环糊精独特的结构使它能包合多种不同的客体分子^[1].因此,环糊精可被应用于分子识别领域,如可用作为荧光化学敏感器的接受体部分等^[2,3].虽说环糊精自身在光谱上是惰性的,但通过化学修饰,可以成为很好的荧光化学敏感器,在这方面已有了不少工作报道^[4~6].

萘酰亚胺及其含二茂铁二元化合物的分子间(内)三重态能量传递

王朝晖, 姚思德, 陈孔常, 田禾

2000, 18(1):  73-76.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.73

摘要 ( 953 )   HTML ()   PDF (710KB) ( 1412 )  

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近年来萘酰亚胺类化合物作为超分子体系中的功能单元逐渐引起了人们的重视,如快速响应的光开关体系^[1]、生物荧光探针体系^[2]、激光染料天线分子^[3]等.作为典型的一类荧光化合物,萘环上氨基取代和烷氧基取代的萘酰亚胺衍生物的光谱性能得到了广泛的研究^[4],然而,由于未取代的萘酰亚胺单重态的寿命很短,使得人们常常忽略其三重态的生成,但大多数萘酰亚胺所经历的光化学反应与其激发三重态的性能紧密相关.迄今为止,关于这方面的机理研究报道还很少^[5].本文正是基于这种原因,设计合成了萘酰亚胺及共轭键连接和非共轭键连接的萘酰亚胺二茂铁二元化合物,采用纳秒级激光闪光光解的方法进行了初步的研究.

综述

193-nm光刻中的光致抗蚀剂

陈明, 陈其道, 洪啸吟

2000, 18(1):  77-84.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.77

摘要 ( 813 )   HTML ()   PDF (300KB) ( 2118 )  

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当今世界处于信息时代,电子信息产业日新月异地飞速发展着,计算机的影响已遍及每一个经济领域和人们生活的每一个方面.微电子技术作为新技术革命的主角,已成为衡量一个国家经济实力和科技进步的重要标志^[1,2].微电子技术的不断发展得益于半导体与集成技术的不断提高,光刻技术和光致抗蚀剂是微电子技术中的核心技术和关键材料.

应用与发展

成膜树脂对重氮萘醌体系正性光致抗蚀材料性能的影响

薛永薰, 邬兰, 王鹏

2000, 18(1):  85-94.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2000.01.85

摘要 ( 1048 )   HTML ()   PDF (365KB) ( 1714 )  

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多数的重氮萘醌体系正性光致抗蚀材料(以下简称抗蚀材料)都是用线性酚醛树脂作为成膜组分,用重氮萘醌的酯化产物作为感光性组分的光分解型感光材料.这种材料以其高反差的成像性能广泛地应用于电子、印刷及精密加工等各个领域中.常用的光致抗蚀剂及平版印刷的PS版材大多用的是这种材料.也像其他的各种银盐体系或非银盐体系的感光材料一样,抗蚀材料的各种成像性能或物理性能之间同样存在着相互影响、相互制约的关系.