当期目录

    2005年 第23卷 第6期    刊出日期:2005-11-23
    研究论文
    β-环糊精包裹的方酸类化合物在纯水体系中对CN-的选择性识别
    李超, 王维波, 王雪松, 张宝文, 曹怡
    2005, 23(6):  401-406.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2005.06.401
    摘要 ( 886 )   HTML ()   PDF (296KB) ( 1424 )  
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    利用β-环糊精包裹方酸类化合物(SQ),很好地改善了SQ在纯水体系中的溶解度.包合物中SQ的两个苯环分别嵌入到两个不同的β-环糊精的空腔内,而中间的四元环裸露在外边.方酸类化合物在近红外区强而窄的吸收以及它们对氰化物特有的敏感性使它们成为理想的氰根离子的传感器.β-环糊精的包裹作用使不溶入水的SQ能够直接在纯水体系中选择性识别氰根离子而不需要任何化学修饰.
    几种萘酞菁硅配合物的光动力效应的研究
    牛晓宇, 朱宇君, 薛金萍, 于海燕, 吴谊群, 陈耐生, 黄金陵
    2005, 23(6):  407-413.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2005.06.407
    摘要 ( 1113 )   HTML ()   PDF (288KB) ( 1399 )  
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    研究了7种轴向配位的萘酞菁硅配合物的激发态性质、产生单重态氧的能力及对几种氨基酸的光敏氧化能力.研究表明,对于相同浓度的不同配合物来说,随着轴向配位基团推电子能力的逐渐增强,激发三重态寿命降低,产生单重态氧的能力逐渐下降,而产生单重态氧的能力是光敏氧化氨基酸反应速率的决定因素,因此,其光敏氧化氨基酸的一级反应速率常数逐渐减小.
    纳米ZnO的制备及其光催化性能研究
    韩冬, 任湘菱, 陈东, 唐芳琼, 王冬, 任俊
    2005, 23(6):  414-420.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2005.06.414
    摘要 ( 1411 )   HTML ()   PDF (1100KB) ( 4472 )  
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    本文以羟丙基纤维素(HPC)作为分散剂,运用沉淀法制备出了粒径均匀的ZnO颗粒.通过透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD),紫外可见光吸收光谱,光致发光谱(PL)对ZnO进行了性能表征,并探讨了其形成机理及制备中的影响因素.利用纳米ZnO作为光催化剂对有机染料罗丹明B进行了光降解实验,实验结果表明,此方法制备的ZnO具有良好的光催化性能,有望在治理环境污染等领域具有良好的应用.
    TiO2/海泡石负载型催化剂的制备及其光催化活性
    张天永, 李彬, 柴义, 费学宁
    2005, 23(6):  421-427.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2005.06.421
    摘要 ( 1027 )   HTML ()   PDF (521KB) ( 1506 )  
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    采用混合焙烧方法,制得TiO2/海泡石负载型催化剂,研究了在该催化剂催化作用下,水溶液中邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的光催化降解行为.结果表明:催化剂的用量和TiO2的负载量对光催化降解速率都有影响.对于负载型催化剂,TiO2的负载量对其催化活性及DEP的降解速率有较大影响.当使用A101/海泡石催化剂,用量为2 g/L和4 g/L时,TiO2负载量的较佳值均为5%.并对负载型催化剂的形貌及晶型进行了X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析.
    立方体溴化银颗粒光谱增感的电子转移超快动力学研究
    杨少鹏, 范国志, 曹宁, 李晓苇, 韩理, 傅广生
    2005, 23(6):  428-434.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2005.06.428
    摘要 ( 987 )   HTML ()   PDF (753KB) ( 1439 )  
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    本文利用皮秒时间分辨条纹相机技术检测了3种染料在立方颗粒溴化银上吸附后形成聚集体的荧光光谱,分析了3种染料在不同染料浓度下对染料聚集体到溴化银导带的超快电子转移过程的影响,进而分析其对增感效率的影响关系,并探讨了增感过程的微观机理.实验结果表明,荧光衰减的动力学曲线与一个双指数函数拟合得相当好,存在一快一慢两个衰减成分,快衰减成分占拟合较大比例,表明其源于与荧光衰减相竞争的从激发态染料聚集体到AgBr导带的电子转移.光致电子转移的速率及增感效率随着染料相对浓度的增加表现出一定的变化趋势,染料浓度增加,增感效率减小.
    研究简报
    几种二胺类分子空穴传输特性的量子化学分析
    沈海军, 付光炬
    2005, 23(6):  435-440.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2005.06.435
    摘要 ( 865 )   HTML ()   PDF (297KB) ( 1882 )  
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    以TPD、TTB及NPB等二胺类空穴传输材料分子为研究对象,采用PM3半经验量子化学与DFT方法,计算了这3种分子未充电及充电时的几何构型、分子能量、HOMO与LUMO轨道及其能隙、分子净电荷分布与偶极距;同时,根据计算结果对比和分析了这3种分子的空穴传输能力.研究表明:NPB分子的空穴传输能力最为优越;3种分子的N原子部位均具有高的空穴迁移率.
    2-羟基-4-氯-1-苯氧基-9,10-蒽醌的合成及其光致变色性研究
    胡世荣, 孟繁艳, 冷丰收
    2005, 23(6):  441-446.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2005.06.441
    摘要 ( 995 )   HTML ()   PDF (757KB) ( 1435 )  
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    报道了2-羟基-4-氯-1-苯氧基-9,10-蒽醌的合成,并通过元素分析、核磁共振谱、质谱和红外光谱确定了结构.通过紫外-可见光谱探讨了其光致变色性以及取代基对蒽醌类化合物光致变色性的影响.
    Gd3(1-x)Al5O12:RE3X分立材料芯片制备及发光性能研究
    罗岚, 刘庆峰, 刘茜
    2005, 23(6):  447-452.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2005.06.447
    摘要 ( 975 )   HTML ()   PDF (1065KB) ( 1373 )  
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    将组合材料芯片技术中四元组合法应用于新型发光材料Gd3(1-x)Al5O12:RE3X的RE激活剂和敏化剂种类优选.由Gd3Al5O12基体材料芯片获得如下的研究结果:1)在紫外激发下(254 nm)Gd3(1-x)Al5O3:Eu3X材料具有红色荧光性能;2)Pr(n(Pr):n(Eu)<1:10)、Ce(n(Ce):n(Eu)<1:10)共掺杂时会降低发光强度.光谱分析表明:Pr、Ce能级嵌入,使得激活剂和敏化剂发生共振能量传递,是Gd3Al5O12:Eu(简称为GAG:Eu)发光效率降低的主要原因.筛选结果得到柠檬酸盐硝酸盐溶胶凝胶法制备粉体筛选实验结果验证.实验结果表明组合法在发光材料开发上具有高效性.
    掺杂Yb的TiO2光催化剂的制备和性能
    李慧泉, 陈伟凡, 马继龙, 崔玉民
    2005, 23(6):  453-459.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2005.06.453
    摘要 ( 1025 )   HTML ()   PDF (853KB) ( 1398 )  
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    采用溶胶-凝胶法制备了Yb掺杂TiO2纳米光催化剂,并通过XRD和BET等手段进行了表征.以对苯二甲酸作为探针分子,结合化学荧光技术研究了光催化剂表面羟基自由基的生成;并以苯酚为光催化降解反应模型化合物,考察了光催化剂的活性.测定了苯酚在TiO2和Yb掺杂TiO2光催化剂上的吸附常数.结果表明:Yb掺杂使TiO2的粒径减小,比表面积增大,同时导致羟基自由基的生成速率增大.Yb掺杂有利于反应底物在催化剂表面的吸附,Yb的最佳掺入量为Yb/Ti摩尔比=0.8%.
    应用与发展
    TiO2薄膜光催化还原Hg2+的研究
    杨莉, 吴光辉, 周韦, 时武龙
    2005, 23(6):  460-466.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2005.06.460
    摘要 ( 1004 )   HTML ()   PDF (287KB) ( 1648 )  
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    采用溶胶法制备出TiO2、SO42-/TiO2、CdS/TiO2薄膜光催化剂,研究了TiO2薄膜光催化还原Hg2+的最佳实验条件以及SO42-/TiO2、CdS/TiO2薄膜与TiO2薄膜、TiO2粉体与薄膜之间的光催化活性差异.结果表明:当pH=5.34时,经30 min紫外光照射,Hg2+的还原率达到最大;Hg2+初始浓度越高,光致还原量越低;光源波长越短,Hg2+的还原率越高;当甲醇添加量达到15%(体积比)时,反应30 min后,Hg2+的还原率即达100%;CdS改性薄膜的光催化活性高于未改性薄膜;CdS/TiO2薄膜的光催化活性略高于粉体.