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2006年 第24卷 第1期    刊出日期：2006-01-23
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研究论文

反胶束体系中水团的笼效应

张志颖, 刘春艳

2006, 24(1):  1-8.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.1

摘要 ( 1092 )   HTML ()   PDF (2721KB) ( 1322 )  

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在反胶束体系中研究了菁染料的吸收光谱以及ω值对菁染料荧光光谱的影响.讨论了不同粒径的AgCl纳米粒子对反胶束体系中菁染料的吸附状态及J-聚集体形成的影响.特别研究了反胶束水团空间限定效应对菁染料荧光量子产率及J-聚集体的影响.

纳米硫化铅增感的溴化银微晶中光电子衰减特性研究

杨少鹏, 郑红芳, 傅广生, 李晓苇, 许春华, 李金培

2006, 24(1):  9-16.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.9

摘要 ( 1013 )   HTML ()   PDF (574KB) ( 1035 )  

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采用纳米硫化铅作为增感剂对边长为0.8μm的溴化银立方体颗粒进行了化学增感.利用微弱信号的微波吸收相敏检测技术,在超短脉冲激光作用下,获得了立方体溴化银乳剂中自由光电子和浅束缚光电子随增感时间变化的衰减曲线.通过测量溴化银光作用过程的时间分辨谱,讨论了卤化银晶体中电子陷阱对光电子运动行为的影响,分析了电子陷阱效应同增感时间之间的关系以及两个一级衰减区间寿命值同增感时间的关系.通过未增感样品与增感样品的衰减曲线对比,得到了在此实验条件下的最佳增感时间为60 min.

纳米TiO₂薄膜耦合光催化氧化还原反应脱除水中无机氮

马慧, 柳丽芬, 杨凤林, 张兴文, 余济美

2006, 24(1):  17-27.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.17

摘要 ( 1021 )   HTML ()   PDF (913KB) ( 1607 )  

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由溶胶-凝胶法制备了固定化二氧化钛薄膜,研究了薄膜催化剂光催化脱除含氨氮-亚硝酸氮混合液中无机氮的活性.考察了溶胶制备工艺、催化反应条件(尤其pH)对光催化活性的影响.实验证明:酸性条件有利于亚硝酸氮的还原,碱性条件有利于氨氮的氧化,通过调节pH可以获得光催化氧化氨氮和还原亚硝酸氮耦合效果.如果加入甲酸维持酸性务件,反应0.5 h后再将pH调回碱性,可以大大提高光催化脱氮的效果:经过2 h的光催化反应,二氧化钛膜催化总氮去除率可达50%以上.经多次试验证明附载二氧化钛薄膜不脱落,光催化活性未见减弱,可重复利用.提出了光催化脱氮的反应机理.

可注射性骨修复材料不饱和聚磷酸酯的光引发交联聚合

邱进俊, 刘承美, 包瑞, 郑启新, 郭小东

2006, 24(1):  28-35.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.28

摘要 ( 1005 )   HTML ()   PDF (560KB) ( 1377 )  

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通过凝胶含量的测定,研究了紫外光引发不饱和聚磷酸酯(UPPE)与 N-乙烯基吡咯烷酮的共聚交联反应.结果表明:加入光引发剂能够显著增加凝胶含量,安息香乙醚(BE),安息香(BN),2,2-二乙氧基苯乙酮的引发活性较高.光引发剂浓度较低时,增加光引发剂的含量能够显著提高单位时间内的凝胶生成率,但含量过大反而降低凝胶生成率.BN、BE的适宜浓度分别为2.4E^-5(mol/g UPPE)及0.6E^-5(mol/g UPPE).光照较短时间内,UPPE分子量为5960 g/mol的体系具有最高的凝胶生成率,但由于粘度的影响,光照2 min后其凝胶生成率低于UPPE分子量为4040 g/mol的体系.表层对紫外光的吸收降低了光能量,导致深层交联聚合反应速度降低,1.5 mm厚试样通过延长曝光时间,凝胶含量可与1.0 mm厚试样接近,6.0 mm试样曝光24 min后底层仍不能固化.

季戊四醇-偏苯三酸酐-环氧氯丙烷合成超支化聚合物

冯宗财, 李琳

2006, 24(1):  36-43.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.36

摘要 ( 922 )   HTML ()   PDF (501KB) ( 1600 )  

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以季戊四醇为“中心核”,与1,2,4-偏苯三甲酸酐和环氧氯丙烷反应合成超支化碱溶性聚酯,利用合成聚合物分子外围的羧基与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应,在超支化聚合物分子外围引入反应性甲基丙烯酰氧基.研究了树脂组成对感光性和碱溶性的影响.结果表明:通过调整分子外围的羧基及反应性甲基丙烯酰氧基含量,可以获得较好的碱溶性和光固化性能.

银纳米颗粒负载TiO₂复合薄膜的光催化活性及其光电流性质

姚平平, 甘玉琴, 徐景坤, 杨平, 杜玉扣

2006, 24(1):  44-49.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.44

摘要 ( 1005 )   HTML ()   PDF (490KB) ( 1206 )  

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制备了3种不同粒径的Ag纳米颗粒,将它们分别掺入二氧化钛溶胶, 制备成复合二氧化钛薄膜。利用TEM测定了Ag粒子的大小,测量TiO₂复合膜的光电流,以亚甲基蓝降解反应评价了Ag/TiO₂薄膜的光催化活性.结果表明,负载不同粒径Ag纳米粒子后,TiO₂薄膜的光电流和光催化活性均得到一定程度的提高.当负载平均粒径6.9 nm的Ag粒子后,薄膜具有最高的光电流和最强的光催化活性.

研究简报

超声辐照制备SrFeO₃降解苯酚光催化性能研究

贾立山, 李定, 方维平, 吴树新, 孙道华, 李清彪

2006, 24(1):  50-54.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.50

摘要 ( 955 )   HTML ()   PDF (446KB) ( 1360 )  

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采用超声辐照柠檬酸络合法制备了复合氧化物SrFeO₃,以苯酚为光催化探针分子,以450 W高压汞灯为光源(主波长>410 nm),研究了SrFeO₃光催化性能.研究表明,经过超声辐照制备的SrFeO₃光催化活性提高一倍以上. XRD、TEM、DRS表征结果表明,超声辐照制备的SrFeO₃粒径均匀、分散性好、粒径较小,光吸收红移显著.探讨了超声提高催化性能的机理.

聚酰亚胺/SiO₂杂化材料的硅核磁共振波谱和电光性质的研究

邱凤仙, 周钰明, 刘举正, 张旭苹

2006, 24(1):  55-60.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.55

摘要 ( 998 )   HTML ()   PDF (441KB) ( 1303 )  

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以含氟的二胺5,5′-(六氟异丙基)-二-(2-氨基苯酚)(6FHP)及二酐4, 4′-(六氟异丙基)-苯二酸酐(6FDA)或均苯四甲酸酐(PMDA)为单体,以分散红 1(DR1)为活性生色分子合成具有非线性光学特性的含氟聚酰亚胺,并采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法合成相应的聚酰亚胺/SiO₂杂化材料.采用固态²⁹Si MAS NMR谱研究了含氟聚酰亚胺/SiO₂杂化材料的交联结构,结果表明杂化材料中是以T³、Q³、Q⁴结构为主,说明在杂化材料中形成了交联网状结构.采用衰减全反射(ATR)测定了聚酰亚胺和杂化材料在832 nm处的电光系数,其值分别为 32、28、34和29 pm/V,结果表明具有较高的电光系数.

新型阳离子光引发剂[4-(2-羟基-3-丁氧基-1-丙氧基)苯基]苯碘鎓-六氟锑酸盐的合成及光敏性能的研究

黄强, 熊万斌, 姜厚友, 刘晓亚, 陈明清, 杨成

2006, 24(1):  61-66.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.61

摘要 ( 1067 )   HTML ()   PDF (415KB) ( 1223 )  

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以丁基缩水甘油醚和苯酚为起始原料,进行开环缩合反应制得1-丁氧基-3-苯氧基丙-2-醇.再与羟基对甲苯磺酰氧基苯反应得到[4-(2-羟基-3-丁氧基 -1-丙氧基)]二苯碘鎓-六氟锑酸盐(简称BPI·SbF₆),产率达79%.用¹HNMR、UV、IR和元素分析对其结构进行了分析.初步研究了以BPI·SbF₆为阳离子光引发剂的脂肪族环氧(CY179)感光体系的感光特性,结果表明CY179/BPI·SbF₆感光体系有一定的后固化活性.

应用与发展

聚羟基苯乙烯在光致抗蚀剂中的应用及其合成

刘建国, 郑家燊, 李平

2006, 24(1):  67-74.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.67

摘要 ( 2070 )   HTML ()   PDF (2637KB) ( 1886 )  

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主要综述了聚羟基苯乙烯用作深紫外光致抗蚀剂主体成膜树脂的发展历程、应用现状以及一些最新的研究进展,并简要介绍了聚羟基苯乙烯的单体衍生物及其聚合物的制备方法.

研究生论文摘要

杯[4]芳烃连接的双核多吡啶铂(Ⅱ)络合物的合成及光物理性质研究

潘敦, 佟振合, 吴骊珠, 张丽萍

2006, 24(1):  75-75.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.75

摘要 ( 751 )   HTML ()   PDF (916KB) ( 1006 )  

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多吡啶Pt(Ⅱ)络合物为d8族具有平面四边形构型的不饱和金属络合物,由于其配位的不饱和性,在双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物分子中金属-金属能够相互靠近并发生作用,产生MMLCT激发态.然而由于双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物在合成和分离上的困难,严重制约了它的发展.

D-π-A型四硫富瓦烯衍生物的合成及其性能研究

薛海, 佟振合, 吴骊珠, 张丽萍

2006, 24(1):  76-76.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.76

摘要 ( 708 )   HTML ()   PDF (810KB) ( 1035 )  

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作为很强的有机电子给体,四硫富瓦烯能够在低电位被可逆氧化,失去一个或两个电子生成相应的正一价阳离子自由基或正二价阳离子.近年来它在众多领域显示出日益重要的作用.本论文设计合成了一系列具有D-π-A和A-π-D-π-A结构的四硫富瓦烯 (TTF)衍生物,系统研究了它们在基态发生分子内电荷转移的可能,并利用外界刺激改变分子内电荷转移的程度.

新型多吡啶铂(Ⅱ)络合物的设计、合成及性能研究

韩雪, 佟振合, 吴骊珠, 张丽萍

2006, 24(1):  77-77.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.01.77

摘要 ( 800 )   HTML ()   PDF (1108KB) ( 1013 )  

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由于特殊的分子构型及电子排布,具有平面四边形构型的多吡啶Pt(Ⅱ)络合物能够产生许多特殊的、具有潜在应用价值的激发态性质.本论文设计、合成了一系列以三联吡啶、6-苯基-2,2′-二联吡啶、菲啰啉为主配体,取代苯乙炔为辅助配体的多吡啶Pt(Ⅱ)络合物,系统地研究了它们的光物理性质.