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2006年 第24卷 第4期    刊出日期：2006-07-23
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研究快讯

氧化作用控制“四硫富瓦烯-蒽”二元体系的荧光开关行为

薛海, 吴骊珠, 张丽萍, 佟振合

2006, 24(4):  241-244.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.241

摘要 ( 1038 )   HTML ()   PDF (549KB) ( 1569 )  

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利用Wittig反应将高荧光量子产率的蒽基团通过双键连接在四硫富瓦烯单元上,合成了二元共轭体系化合物TTFan.在氧化作用的控制下,四硫富瓦烯单元的给电子能力降低,TTFan的荧光发射强度增大至原来的十几倍,实现了荧光的“off-on”过程.

研究论文

香豆素染料与羟基苯基碘鎓盐光敏引发体系的研究

李雪, 吴飞鹏, 施盟泉

2006, 24(4):  245-253.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.245

摘要 ( 1070 )   HTML ()   PDF (986KB) ( 1782 )  

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本文通过吸收光谱、荧光猝灭、光聚合方法对羟基苯基碘盐(HTIB)的光敏引发体系进行了研究,发现具有给电子性的光敏剂香豆素1可以将引发剂羟基苯基碘盐的光响应移到长波区,而引发聚合效率与溶剂的性质有很大的关系.在一般极性溶剂中如DMSO中能有效地引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)光聚合,而在电子受体性质的极性溶剂如乙腈中,光聚合反应受阻,这归结于香豆素1与羟基苯基碘盐形成络合物,使得光反应后生成不具活性的产物.该结果对研究其它单苯基碘盐的光敏体系提供了有价值的信息.

基于改性亚麻仁油的有机/无机光固化膜的光固化机理及其反应性研究

贺建芸, 姜志国

2006, 24(4):  254-261.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.254

摘要 ( 935 )   HTML ()   PDF (341KB) ( 1646 )  

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用亚麻仁油和环戊二烯合成了改性亚麻仁油(NLO)光固化低聚物,其结构用红外光谱(FT-IR)进行了表征.基于改性亚麻仁油、巯基硅氧烷和光引发剂制备了有机/无机杂化光固化膜,对其光固化机理进行了分析,对无机粒子在改性亚麻仁油中的分布用AFM(原子力显微镜)进行了观测,建立了该有机/无机杂化体系的光固化模型.对杂化膜光固化反应性用Photo-差示扫描热分析仪(Photo-Differential Scanning Calorimeter)进行了测试,Photo-DSC测试结果表明:巯基硅氧烷能大大提高改性亚麻仁油体系光固化速率,环烯键对硫醇十分敏感.

四-α(β)-(4-吡啶氧基)酞菁锌的光物理性质研究

薛金萍, 李文, 于海燕, 洪湖铭, 孙瑞卿, 陈耐生, 黄金陵

2006, 24(4):  262-269.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.262

摘要 ( 1112 )   HTML ()   PDF (328KB) ( 2251 )  

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测定了新合成的α位取代和β位取代的四-(4-吡啶氧基)酞菁锌配合物的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱及激发单重态寿命、纳秒瞬态吸收光谱与激发三重态寿命.在此基础上,与相关配合物进行了比较,探讨了取代基及其取代位置对酞菁锌配合物的吸收光谱、激发单重态寿命及激发三重态寿命的影响.

Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP络合物光化学还原反应的研究

吴小华, 缪吉根, 陈建荣

2006, 24(4):  270-275.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.270

摘要 ( 975 )   HTML ()   PDF (264KB) ( 1631 )  

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研究了溶液酸度、光强度、有机酸及其浓度对Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP络合物光化学还原反应的影响,并对该光化学还原反应的机理作了初步探讨.结果表明,在pH为5.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP络合物的光化学还原反应速度较快;光强度增加,该光化学还原反应速度加快;甲酸等有机酸能加速该光化学还原反应;乙二酸、丙二酸能明显抑制该光化学还原反应;能促进反应的有机酸浓度增加,该光化学还原反应的速度加快.

Pr³⁺掺杂的TiO₂纳米粉体的表面特性和光催化活性

姜洪泉, 王鹏, 陈红艳, 于凯

2006, 24(4):  276-285.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.276

摘要 ( 801 )   HTML ()   PDF (1213KB) ( 1417 )  

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利用酸催化的溶胶-凝胶法制备了纯的和不同Pr³⁺掺杂量的TiO₂纳米粉体.以亚甲基蓝(MB)溶液的光催化降解为探针反应,评价了它们的光催化活性.利用XRD和BET技术研究了Pr³⁺掺杂量和焙烧温度对TiO₂纳米粉体的相结构、晶粒尺寸和表面织构特性的影响,并用XPS和SPS技术研究了Pr³⁺掺杂的TiO₂纳米粉体的表面组成和表面光伏特性,探讨了Pr³⁺掺杂提高纳米TiO₂的光催化活性的机制.结果表明:适量Pr³⁺掺杂能显著提高纳米TiO₂的光催化活性.当Pr³⁺掺杂量为1.25%(以Pr³⁺/TiO₂质量比计),焙烧温度为600℃时,制得粉体的光催化活性最佳.Pr³⁺掺杂强烈地抑制TiO₂由锐钛矿相向金红石相的转变,减小晶粒尺寸,增大比表面积,增加表面羟基和吸附氧的含量,提高光生电子和空穴的分离效率,改善粉体表面的光吸收性能,上述因素均有利于光催化活性的提高.

新型联苯醌衍生物静电照相性能的研究

贾志梅, 张伟民, 吴倜, 王文广, 蒲嘉陵

2006, 24(4):  286-290.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.286

摘要 ( 814 )   HTML ()   PDF (224KB) ( 1293 )  

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本研究合成了一系列联苯醌衍生物并对其结构进行确认,同时以合成的联苯醌衍生物作为电子传输材料(ETM)与空穴传输材料(HTM)、电荷产生材料(CGM)和成膜树脂进行匹配,制备了多组分掺杂的单层结构有机光导体.研究结果表明,光导体的感光度强烈地依赖于ETM的掺杂浓度,半衰曝光量首先随ETM浓度的增大而减小,在掺杂浓度为10%时降到最小,并趋于稳定.2,5,5′-三叔丁基联苯醌在所研究的联苯醌衍生物中性能最为优秀,在780 nm处半衰曝光量为2.2μJ/cm².

Ag/TiO₂光催化氧化还原反应脱除水体中无机氮

柳丽芬, 李秀婷, 杨凤林, 余济美

2006, 24(4):  291-300.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.291

摘要 ( 972 )   HTML ()   PDF (482KB) ( 3197 )  

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采用光催化还原法制备了高活性的载银二氧化钛光催化剂,并用XRF、TEM、XRD及XPS、UV-Vis方法对催化剂进行了表征.考察了负载Ag的含量、催化剂制备时间、搅拌气体的种类以及Fe²⁺的添加等条件对该催化剂光催化水体脱氮活性的影响.结果表明:载银量1.0%时去除效果最佳;制备催化剂时光照时间不充分会使催化剂失去还原效力;氮气保护下催化剂反应活性更高;Fe²⁺的加入利于光催化反应;2 h光催化含氨氮和亚硝基氮的水样,总脱氮率达到了63.9%.

研究简报

(4-苯硫基-苯基)二苯基硫鎓六氟磷酸盐的合成研究

贾丽慧, 刘安昌, 余磊

2006, 24(4):  301-305.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.301

摘要 ( 1228 )   HTML ()   PDF (240KB) ( 1862 )  

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以P₂O₅为脱水剂,甲烷磺酸为溶剂,二苯亚砜与二苯硫醚反应制备了(4-苯硫基-苯基)二苯基硫六氟磷酸盐.对产物进行了元素分析、紫外光谱、红外光谱、气-质联用和核磁共振的结构确证.该硫盐对环氧树脂具有良好的固化性能.

苯氧基蒽醌的合成及光致变色机理探讨

胡世荣, 赵枫, 方越, 蔡祖场

2006, 24(4):  306-311.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.306

摘要 ( 935 )   HTML ()   PDF (1045KB) ( 2221 )  

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介绍了3-甲基-1-苯氧基-9,10-蒽醌的光致变色机理,用紫外-可见光谱探讨了目标化合物在240—300 nm及300—550 nm两个波段范围内其由“trans”醌式转变为“ana”醌式的光致变色行为,并用紫外-可见光谱数据证实了苯氧基蒽醌光致变色行为中醌结构的变化.

应用与发展

二氧化钛粉体在纸厂废水处理中的应用

解恒参, 朱亦仁, 李爱梅, 鲁玲

2006, 24(4):  312-317.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.04.312

摘要 ( 915 )   HTML ()   PDF (757KB) ( 1408 )  

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为了获得活性更高的催化剂来处理纸厂废水,本实验利用溶胶-凝胶法制备了TiO₂粉体,并对其进行了表征,最后将其应用于光催化氧化处理纸厂废水.实验结果表明,此粉体为锐钛型纳米颗粒;应用其作催化剂处理造纸废水可使废水COD和浊度的去除率分别达94%和97%,处理后废水达到排放标准,也使废水的色度得到很大程度的去除.