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2009年 第27卷 第4期    刊出日期：2009-07-23
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研究论文

几类醚化物的水溶性、碱水溶解性和酸解活性

杨金瑞, 余尚先, 顾江楠

2009, 27(4):  241-247.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.241

摘要 ( 1344 )   HTML ()   PDF (737KB) ( 1322 )  

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本文对几类典型醚类化合物的水溶性、碱水(5%的Na₂SiO₃·9H₂O)溶解性和酸解活性进行了初步研究,查阅了这些醚类化合物的水溶性,并测定了其碱水溶解性、临界碱水不可溶醚当量以及在微量酸存在条件下的酸解活性,研究结果表明,对一般醚类化合物而言,当醚键中不含p-π共轭时其临界水不溶醚当量为116,临界碱水不溶醚当量为102;当醚键中含p-π共轭时其临界水不溶醚当量在56-100之间,临界碱水不溶醚当量在56-72之间,这些数据对光/热成像用活性醚化物阻溶/促溶剂的分子设计以及碱显影成像制版具有重大的指导意义。

有机颜料与表面活性剂DBS混合物的光催化降解

张天永, 王昭, 范巧芳, 杨秋生, 卢洲, 李晓旭

2009, 27(4):  248-255.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.248

摘要 ( 1269 )   HTML ()   PDF (674KB) ( 1147 )  

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以TiO₂为光催化剂,研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)和有机颜料耐晒大红BBN(BBN)为混合组分的光催化降解,结果表明,pH值、底物的用量对体系的降解有显著影响,在碱性条件下,DBS的降解速率相对较快,而在酸性环境时,颜料的降解较快,在TiO₂等电点时,降解最慢,酸性条件下, TiO₂对BBN和DBS的吸附性比在碱性和中性环境中大,BBN/DBS体系中, DBS增大了BBN的水溶性,但是没有明显提高BBN的降解褪色速度,DBS浓度为0.42 g/L时,颜料降解最快,0.042 g/L时次之,2.1 g/L时最低,在BBN降解过程中DBS自身也被降解,且略有促进作用。

两种结构简单绕丹宁衍生物的合成及其对氟离子的选择性识别研究

娄建平, 陈道明, 骆超, 周前雄, 王雪松, 张宝文

2009, 27(4):  256-262.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.256

摘要 ( 1057 )   HTML ()   PDF (728KB) ( 1264 )  

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设计合成了两个结构简单的绕丹宁衍生物,在CH₂Cl₂-DMSO混合溶剂中利用紫外-可见吸收光谱研究了其与多种阴离子的相互作用,发现它们的吸收光谱对氟离子呈现特异性变化,吸收滴定实验确认它们与氟离子间相互作用的化学计量比为1:1,¹H NMR进一步证实它们与氟离子的作用类型为氢键或脱质子作用。

原位合成法制备TiO₂负载酞菁钴催化剂用于CO₂光催化还原反应

范济民, 赵志换, 王志忠

2009, 27(4):  263-272.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.263

摘要 ( 1265 )   HTML ()   PDF (922KB) ( 1287 )  

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以钛酸正丁酯为原料采用原位化学合成的新方法,以二价钴离子为模板剂在TiO₂凝胶基质合成的同时,通过邻苯二腈的四聚反应将酞菁钴(CoPc)在TiO₂表面原位合成,得到均匀掺杂的CoPc/TiO₂光催化剂,用紫外-可见漫反射光谱、傅立叶变换-红外光谱等证实了CoPc的成功负载,并将其用于可见光下、水溶液中CO₂的还原反应,通过比较还原反应的效率,确定此光催化剂的最佳制备条件为:CoPc在TiO₂表面的摩尔负载量为3%,焙烧温度为200℃,溶胶搅拌时间为20 h,钛酸丁酯与邻苯二腈及钴离子同时加入溶胶体系中,采用此法制备的催化剂中CoPc酞菁环上的电子密度增加,有利于作为敏化剂的激发态CoPc向半导体TiO₂的导带注入电子,而且CoPc被均匀分散于TiO₂凝胶基质中,其上的“笼效应”有效避免了CoPc的迁移,使其二聚及多聚倾向大大减弱,此光催化剂用于CO₂光还原,在可见光照射下,水溶液中即可光还原CO₂为甲醇、甲醛、甲酸等产物,在光照反应10 h后总产量最高可达2903.83μmol/ g-catal。

稳定的多色电泳分散液制备及低电压电子纸显示

王健, 孟宪伟, 任湘菱, 唐芳琼, 任俊, 张琳

2009, 27(4):  273-279.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.273

摘要 ( 884 )   HTML ()   PDF (774KB) ( 1206 )  

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为提高电子纸电泳分散液(电泳液)的稳定性并降低使用电压,采用毕克公司的BYK161和BYK110对二氧化钛等颜料复配,制备高稳定的红、绿、蓝、黄、黑各色电泳液,组装成电子纸器件,通过紫外分光光度计对电子纸颜料的反射特征峰进行动力学测试,研究它们的对比度与双稳性,经测定:所得电子纸具有相同的开关时间(470-510 ms),沉降时间(t_1/3)为72 h,对比度可达7,具有良好的双稳性,适用于低电压多色电子纸显示。

通过加成反应制备纳米材料的新方法

王博, 张秀娟, 张晓宏

2009, 27(4):  280-286.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.280

摘要 ( 970 )   HTML ()   PDF (881KB) ( 1085 )  

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通过加成反应,结合再沉淀法,制备得到Ni(DMG)₂的单晶纳米结构,并且通过调节反应物浓度可实现不同形貌的可控生长,在浓度低的条件下,可得到六方纳米管材,而随着浓度的升高,逐渐变为实心的六方纳米棒,这种制备方法提供了一种潜在的新方法——即通过加成反应来制备纳米材料。

Hydrotrope型两亲化合物的合成和自缔合研究

李晶, 吴飞鹏, 王尔鉴

2009, 27(4):  287-295.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.287

摘要 ( 1066 )   HTML ()   PDF (838KB) ( 1235 )  

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合成了一种hydrotrope型可聚合两亲化合物4-(2-(丙烯酰氧基)乙氧基)苯甲基三乙基溴化铵(AEBA),应用紫外吸收光谱和荧光探针技术研究了它的溶液性质和自缔合作用,实验结果表明,AEBA在水溶液中具有较高的自缔合能力、表面活性和增溶作用,它对油溶性染料荧光素二乙酸酯(fluorescein diacetate,FDA)的最小助溶浓度(minimum hydrotrope concentration,MHC)约为0.05 mol/L,AEBA分子间缔合形成不同于表面活性剂胶束结构的堆砌状(stack-type)聚集体结构。

研究简报

稳态荧光探针法研究二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的表面行为

张彬, 黎钢, 杨芳, 徐念, 刘荣, 刘洋

2009, 27(4):  296-301.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.296

摘要 ( 1053 )   HTML ()   PDF (547KB) ( 1040 )  

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介绍了以二聚壬基酚聚氧乙烯醚,氨基磺酸,氢氧化钠为原料,合成二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(GNPES),同样方法合成壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(NPES),以芘为荧光探针,用稳态荧光探针法测定了合成的GNPES和NPES的临界胶束浓度。

10-(4-联苯基)-2-异丙基噻吨酮硫鎓六氟磷酸的合成与表征

刘安昌, 谌伟庆, 张良, 刘芳

2009, 27(4):  302-306.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.302

摘要 ( 1074 )   HTML ()   PDF (492KB) ( 1190 )  

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以2-异丙基硫杂蒽酮为原料,乙腈为溶剂经硝酸铈铵氧化得到中间体2-异丙基硫杂蒽酮亚砜,在硫酸存在的条件下,再与联苯反应得到锍盐中间体,最后以醇类和水为混合溶剂,锍盐中间体与六氟磷酸钾进行离子交换得到10-(4-联苯基)-2-异丙基噻吨酮硫鎓六氟磷酸,通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振测定,对产物进行了结构确证。

壳聚糖支载菁染料荧光探针及荧光特性

刘志军, 费学宁, 谷迎春

2009, 27(4):  307-313.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.307

摘要 ( 1110 )   HTML ()   PDF (714KB) ( 1247 )  

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壳聚糖支载有机荧光染料可在生理条件下改变其荧光特性,本文采用壳聚糖(CTS)支载有机荧光染料Cy3,利用红外光谱和热分析对产物进行了表征,研究了壳聚糖支载的荧光染料紫外吸收光谱和荧光光谱特性,结果表明,壳聚糖支载的荧光染料Cy3的紫外吸收特征峰的波长无明显变化,荧光强度明显增强,支载后的荧光染料光稳定性良好,初步细胞标记实验显示,壳聚糖支载后的Cy3染料对脑胶质瘤细胞具有良好的亲和性,并能穿透细胞膜且发出明显荧光。

综述

光催化“全”分解水制H₂与牺牲体系产H₂的关系

金振声

2009, 27(4):  314-320.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2009.04.314

摘要 ( 1155 )   HTML ()   PDF (631KB) ( 1197 )  

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多相光催化“全”分解水制H₂的研究已走过约40年路程,至今未获得真正的突破,目前国内、外发表的许多可见光催化牺牲体系放H₂的文章,虽然它在氢离子还原机理方面有一定的参考意义,但它不能解决光催化“全”分解水制H₂问题,本文提醒我国光催化界:勿把可见光牺牲体系产H₂研究的结果,当成我们在分解水制H,方面取得的进展,应认真总结过去失败的经验教训,兼顾热力学和动力学两方面的要求,制订出正确的"全"分解水制H₂催化剂的研究策略。