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2012年 第30卷 第5期    刊出日期：2012-09-15
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研究快讯

双-2-萘甲酸烷基酯的分子内类立方烷光二聚体的手性拆分

程素芳, 陈彬, 张丽萍, 佟振合, 吴骊珠

2012, (5):  321-329.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2012.05.321

摘要 ( 1309 )   HTML ()   PDF (837KB) ( 1451 )  

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双-2-萘甲酸多亚甲基二醇酯(N-M_n-N,n=2,3,4,5)在环己烷中进行光二聚反应的效率和产物的结构明显受链节长度的影响.N-M₃-N生成反式-头头和顺式-头头两种结构的类立方烷,而N-M₄-N和N-M₅-N高产率、高区域选择性地生成反式-头头结构的类立方烷.更有意义的是,我们利用高效液相色谱成功拆分了反式-头头结构的分子内光二聚产物.

研究论文

两种耐高温紫外正型光刻胶成膜树脂的制备及性能

刘建国

2012, (5):  330-337.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2012.05.330

摘要 ( 1698 )   HTML ()   PDF (1344KB) ( 2019 )  

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分别通过N-(p-羟基苯基)甲基丙烯酰胺与N-苯基马来酰亚胺、N-苯基甲基丙烯酰胺与N-(p-羟基苯基)马来酰亚胺的共聚合,制备了两种聚合物树脂聚N-(p-羟基苯基)甲基丙烯酰胺共N-苯基马来酰亚胺(poly(HPMA-co-PMI))和聚N-苯基甲基丙烯酰胺共N-(p-羟基苯基)马来酰亚胺(poly(MPA-co-HPMI)).结果表明,这两种聚合物都是按1:1的摩尔比交替共聚的,它们都具有良好的溶解性、成膜性和亲水性,并且它们的玻璃化温度T_g都在280℃以上.将它们分别与感光剂2,1,5-磺酰氯的衍生物、助剂二苯甲酮等复配成两种紫外正型光刻胶,初步光刻实验表明,其最大分辨率都可以达到1 μm,并且都可以耐270℃的高温.

高温固相法合成R_2-x(MoO₄)₃:xEu³⁺(R=Y,Gd)红色荧光粉的研究

胡金江, 张礼刚, 谢革英, 李晨璞, 曲蛟, 范虹, 马丽红

2012, (5):  338-346.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2012.05.338

摘要 ( 1646 )   HTML ()   PDF (704KB) ( 1693 )  

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采用高温固相法合成R_2-x(MoO₄)₃:xEu³⁺(R=Y, Gd) 系列红色荧光粉.研究了煅烧温度、助熔剂的含量和Eu³⁺的掺杂量对样品发光性能的影响,并对样品的物相组成、激发和发射光谱进行分析.结果表明,样品Gd_0.6(MoO₄)₃:1.4Eu³⁺在800℃左右煅烧时呈单斜晶结构,当煅烧温度提高到950℃左右,呈正交斜晶结构;样品Y_0.2(MoO₄)₃:1.8Eu³⁺在800℃左右煅烧时已经完全形成了正交结构,当煅烧温度升高到1000℃左右时,其正交结构得到保持,没有发生相变.其中,助熔剂NH₄Cl的含量占样品总量的3%,煅烧温度为1000℃,保温3 h得到的样品Gd_0.6(MoO₄)₃:1.4Eu³⁺和Y_0.2(MoO₄)₃:1.8Eu³⁺的发光性能达到最佳.另外,由激发和发射光谱分析表明,该荧光粉可以被近紫外光(395 nm)和蓝光(465 nm)有效激发,发射峰值位于612 nm的红光,对应于Eu³⁺离子的⁵D₀→⁷F₂跃迁,是一种可应用在紫外光和蓝光芯片激发产生白光LED的红色荧光粉.

多光子光刻用的杯[4]芳烃分子玻璃正性光刻胶

李浩, 金峰, 陈卫强, 段宣明

2012, (5):  347-357.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2012.05.347

摘要 ( 1498 )   HTML ()   PDF (1067KB) ( 1640 )  

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分子玻璃材料和多光子光刻技术分别是近年来光刻胶和光刻技术领域的研究热点.本文对分子玻璃正性光刻胶在多光子光刻中的应用进行了探索,设计合成了叔丁氧基羰基保护的杯[4]芳烃衍生物分子玻璃材料,将其作为主体材料与光生酸剂三氟甲磺酸三苯锍鎓盐进行复配,制备了分子玻璃正性光刻胶,探讨并优化了光刻胶的成分配比及其在紫外光曝光下的显影工艺.利用780 nm波长飞秒激光对所制备的分子玻璃正性光刻胶进行了多光子光刻特性的评价,实验得到了最低线宽180 nm的线条和复杂的二维微结构图形,结果表明杯[4]芳烃衍生物分子玻璃正性光刻胶有望应用于多光子光刻技术.

带隙可调各向同性蛋白石光子晶体的制备与研究

于晓伟, 郭金宝, 魏杰

2012, (5):  358-364.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2012.05.358

摘要 ( 1549 )   HTML ()   PDF (1165KB) ( 2283 )  

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用旋涂法将聚苯乙烯微球组装成光子晶体,研究了此光子晶体的特点,并分析了在单一微球粒径下旋涂参数对光子带隙的影响.结果表明:旋涂法制备的光子晶体具有各向同性特点,其光子带隙由旋涂参数决定.光子晶体的反射波段取决于乳液中微球的质量分数,而反射强度取决于旋涂层数.因此,在设计光子晶体时,可以根据需要,通过微球的质量分数和旋涂层数的改变实现对光子带隙的控制.

喷涂法制备功能性超疏水复合涂层及其性能研究

王东, 贺军辉, 刘红缨

2012, (5):  365-374.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2012.05.365

摘要 ( 1523 )   HTML ()   PDF (1796KB) ( 1465 )  

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以常用工程材料硅树脂BP与Stöber法合成的二氧化硅(SiO₂)分散液为原料,运用喷涂法(spray-coating)制备出了功能性微/纳粗糙(MNR)结构的超疏水涂层,其接触角可以达到146.5°,滚动角小于1°(测试液滴量为15 μL).通过分析喷涂法制备复合涂层所需的条件,得出喷涂液pH=7.7-8.0时,在适当的硅树脂BP/SiO₂配比条件下,复合涂层表面形成了与荷叶表面类似的MNR结构.随着SiO₂含量的增加,MNR复合涂层表面类球状突起小球的体积有增大的趋势.结合硅树脂BP的低表面能,MNR复合涂层具备了超疏水性,且复合涂层具备良好的耐腐蚀和耐老化性能.

新型中位取代七甲川菁染料的合成及光稳定性研究

陈秀英, 郭琳, 贾显林, 高海燕, 郑昌戈

2012, (5):  375-383.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2012.05.375

摘要 ( 2253 )   HTML ()   PDF (783KB) ( 1601 )  

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本文合成了两种新型中位取代近红外七甲川菁染料,采用核磁¹HNMR和HRMS质谱对其结构进行了表征.并测试了染料在不同溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱性质.染料3b、3c在甲醇中的最大吸收波长和最大荧光发射波长分别为677/790 nm和647/786 nm,斯托克斯位移分别为113nm、139 nm.经过光降解实验测试得到3种染料3a-3c在乙醇中的光降解速率常数分别为1.21×10^-3 mol/min、1.81×10^-3 mol/min和2.14×10^-3 mol/min.循环伏安法测得染料3a-3c的氧化电位分别在0.729 V、0.624 V和0.598 V.光降解实验表明:七甲川菁染料中位亚甲基链上吸电基取代增强染料光稳定性,供电基取代减弱染料的光稳定性;供-吸电子能力强弱决定了染料的光稳定性强弱;同时中位氯原子取代与共轭链上的氢键作用有利于染料的稳定性增强,中位氮原子取代无法形成很好的氢键作用,不利于染料稳定性的提高.

研究简报

低温制备具有强荧光性能三氧化钼纳米带水溶胶

张源, 吴良专, 余愿, 李豫珍, 只金芳

2012, (5):  384-389.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2012.05.384

摘要 ( 1585 )   HTML ()   PDF (878KB) ( 1579 )  

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通过过氧化途径,在低温(100℃)且不使用模板和有机溶剂的条件下,成功制备了具有良好荧光性能的三氧化钼(MoO₃)纳米带水溶胶.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、荧光光谱仪、荧光显微镜等表征手段对所制备溶胶的结构及性能进行了表征.结果显示,溶胶是由长度约为100 μm,宽度为50 nm到100 nm,厚度小于10 nm的MoO₃纳米带组成.所制备的溶胶烘干后可以得到大面积的MoO₃纳米带薄膜,薄膜具有很好的韧性.荧光光谱图及荧光显微镜照片显示,纳米带溶胶及干燥后所得到的自支撑(free standing)纳米带薄膜均具有良好的荧光性能,表明其在光学成像、传感及LED等方面具有很好的应用前景.

紫外光固化材料热老化黄变的研究

蔡万泼, 王德海, 盛伟明

2012, (5):  390-397.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2012.05.390

摘要 ( 1934 )   HTML ()   PDF (711KB) ( 2606 )  

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本文通过监测添加不同类型和不同比例的抗氧剂的紫外光固化材料在热老化过程中黄变因数的变化,来考察抗氧剂对紫外光固化材料热老化黄变的影响和不同的抗黄变能力.利用紫外-可见光谱仪表征老化过程试样的透光率,结果表明,抗氧剂能很好地减小紫外光固化材料的热老化黄变,抗氧剂中的羟基的抗黄变能力存在差异,决定了抗氧剂的抗黄变能力.Irgafos-168分别与Irganox-1010和Irganox-1076复配时,表现出较好的协同效应,从而使复配抗氧剂的抗黄变能力比单组分抗氧剂的抗黄变能力强.