当期目录

    2013年 第31卷 第2期    刊出日期:2013-03-15
    综述
    基于树状大分子的纳米CT成像造影剂的制备及其生物医学应用
    彭琛, 史向阳
    2013, 31(2):  81-90.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.02.001
    摘要 ( 1475 )   HTML ()   PDF (1541KB) ( 2031 )  
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    树状大分子是一类高度支化的单分散性大分子,具有精确可控的分子结构.本文在树状大分子结构特点的基础上,阐述了以树状大分子为载体的新型纳米CT成像造影剂的合成及其在CT成像中的应用,并对树状大分子在CT成像中的发展趋势和应用领域进行了展望.
    酸催化溶胶-凝胶法 制备高强度SiO2增透膜研究进展
    张志晖, 贺军辉, 杨巧文
    2013, 31(2):  91-102.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.02.002
    摘要 ( 1380 )   HTML ()   PDF (1758KB) ( 2062 )  
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    高强度增透膜是用于减少表面反射、增加光线透光率的薄膜,具有密度低、折射率可调、耐磨性好的特点.本文综述了高强度增透膜的制备方法与研究进展,介绍了酸催化溶胶-凝胶法制备SiO2溶胶的机理及影响因素,酸催化溶胶-凝胶法及两种辅助酸催化溶胶-凝胶法制备高强度增透膜的方法,对高强增透膜制备的发展方向和应用前景进行了展望.
    环缩醛化合物在光聚合体系中的研究进展
    杨金梁, 王克敏, 聂俊
    2013, 31(2):  103-116.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.02.003
    摘要 ( 1542 )   HTML ()   PDF (1303KB) ( 1756 )  
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    环缩醛化合物作为一类具有光敏性的化合物,虽然在上世纪60年代有较多的研究,但由于其吸收波长较窄、引发效率较低等限制,后期研究比较少.但最近5年内,由于对胡椒环等环缩醛化合物的重新认识,尤其是将其作为光聚合引发助剂来提高引发效率或减少引发体系的毒性,获得了光聚合生物材料领域的特别关注.本文对环缩醛类化合物的光聚合行为进行了系统阐述,对当前环缩醛类化合物用作光引发剂及助引发剂的进展也进行了详细介绍.
    研究论文
    联噻吩桥联双三联吡啶的合成、质子化及其与金属离子的配位
    李春丽, 李彪, 王治华, 王华
    2013, 31(2):  117-124.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.02.004
    摘要 ( 1502 )   HTML ()   PDF (815KB) ( 2269 )  
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    以2,5-二溴噻吩为底物, 经醛基化、Kröhnke吡啶合成反应、Suzuki偶联三步制备了联噻吩桥联双三联吡啶 (BTTPY,总产率13%).通过紫外吸收及荧光光谱研究了其在酸性介质中的质子化效应, BTTPY在乙酸和三氟乙酸中的吸收及荧光光谱较非质子溶剂中均有明显红移.借助紫外吸收滴定法研究了其与过渡金属离子(Ni2+、Zn2+、Cd2+、Cu2+)的配位作用.结果表明BTTPY可与这些金属离子形成1:1的配合物,原子力显微镜 (AFM)图像显示, BTTPY与铬离子所形成的配位聚合物主要呈现一维堆积.
    研究简报
    有机硅改性丙烯酸环氧单酯光-热混杂固化体系的表面性能
    刘红波, 林峰, 肖望东, 徐玲, 张武英
    2013, 31(2):  125-131.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.02.005
    摘要 ( 1455 )   HTML ()   PDF (655KB) ( 1580 )  
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    以有机硅改性丙烯酸环氧单酯为树脂配制了一系列紫外光-热混杂固化体系.通过FTIR表征了光-热固化过程双键和环氧特征吸收峰的变化.研究了不同的稀释剂对光固化和光-热混杂固化膜的凝胶率、吸水率、表面水接触角等性能的影响,并用能谱仪(EDS)测试了固化膜表面硅元素的含量.结果表明:光固化膜的凝胶率低于86.5%,而光-热混杂固化膜的凝胶率在97.0%左右.与丙烯酸环氧单酯光-热固化体系相比,有机硅改性丙烯酸环氧单酯光-热固化膜的表面水接触角有显著提高,由62.53°提高到99.27°,EDS测试也表明有机硅有富集于固化膜表面的特性.
    1,8-二(2-羟乙基)亚氨基蒽醌荧光探针用于Fe3+的高选择性测定
    时丽丽, 孙欢鹤, 尚卓镔, 王煜
    2013, 31(2):  132-139.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.02.006
    摘要 ( 1289 )   HTML ()   PDF (647KB) ( 1655 )  
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    在蒽醌荧光团上修饰乙醇胺分子,合成了用于铁离子识别检测的新的荧光探针.实验结果表明,在乙醇:水=4:1,pH值为7.20的条件下,Fe3+的加入使体系荧光猝灭,荧光强度和Fe3+浓度在4.0×10-5-3.0×10-4 mol/L范围内呈线性关系,由此可以实现在乙醇/水体系中对Fe3+离子的高选择性检测.检测限为3.8×10-7mol/L.
    可聚合二苯甲酮类光引发剂的合成及其光聚合性能研究
    朱晓丹, 路健, 韩银峰, 王克敏
    2013, 31(2):  140-149.  DOI: 10.7517/j.jssn.1674-0475.2013.02.007
    摘要 ( 1782 )   HTML ()   PDF (834KB) ( 2785 )  
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    以4-(2,3-环氧丙氧基)二苯甲酮(EBP)和丙烯酸为原料,通过开环反应合成了含有不饱和双键的可聚合光引发剂4-(丙烯酸-2-羟基丙酯-3-氧基)二苯甲酮(AEBP).采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)对其结构进行表征,利用紫外吸收光谱对AEBP的紫外吸收波长进行表征,通过实时红外(RT-IR)研究了AEBP引发丙烯酸酯单体的光聚合动力学.采用萃取法对比了BP与AEBP引发固化体系后的迁移性.结果表明,随AEBP浓度增加,单体最终转化率增加;当助引发剂N,N-二甲氨基苯甲酸-乙酯(EDAB)浓度为1.2%时,单体最终双键转化率最高;AEBP对双官能度单体的引发效率较之三官能度单体的好;聚合速率随光照强度的增强而变快;固化后AEBP的迁移性比传统的BP大大降低.
    SnS薄膜的两步法制备及其光电性能研究
    吉强, 沈鸿烈, 江丰, 王威, 曾友宏
    2013, 31(2):  150-156.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.02.008
    摘要 ( 1523 )   HTML ()   PDF (727KB) ( 1654 )  
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    用两步法制备了SnS薄膜,首先在玻璃衬底上用磁控溅射法沉积一层Sn薄膜,然后在220℃下加热炉中硫化60 min.对该薄膜进行结构、表面形貌和光电性能分析,结果表明:制备的SnS薄膜为p型导电,有明显的(040)方向择优取向;薄膜表面致密,S和Sn原子非常接近化学计量比;薄膜呈现高于5×104 cm-1的吸收系数和持续光电导效应,其直接带隙约为1.23 eV,适合作为太阳能电池的吸收层材料和用于制作光敏器件.