影像科学与光化学

2014, 32(5): 0-0.

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光化学反应专刊-前言

佟振合, 王雪松

2014, 32(5): 411-414.

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在2013年8月7日～10日召开的全国光化学会议期间，《影像科学与光化学》编委会召开了工作会议。在会上主编佟振合院士、名誉主编吴世康研究员和其他编委对本刊今后的发展进行了深入的讨论，提出了一系列具体的建议，其中包括在近期组织几个主题的特刊和专辑。鉴于我国研究人员在荧光探针和荧光传感方面的研究工作在国际上的影响，决定由我们负责组织“荧光化学传感”主题专辑。在向国内该领域内做出杰出工作的研究人员发出邀请后，得到了积极的响应。到目前为止，已经收到了十多篇综述论文和原始研究论文。将这些论文集成本专辑，以期能给相关研究领域的广大研究人员一个相对综合的展示，提供一个比较全面综合的参考，促进在荧光探针和荧光传感研究领域研究工作的深入开展。

可见光促进的光氧化还原催化的三氟甲基化反应

曾婷婷, 宣俊, 陈加荣, 陆良秋, 肖文精

2014, 32(5): 415-432. DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2014.05.415

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全氟烷基化反应，特别是三氟甲基化反应一直是有机化学领域的研究热点。近几年来，可见光促进的光氧化还原催化的有机化学反应，因其本身所固有的条件温和、绿色和环保等优点而倍受合成化学家的青睐。该方法学也被成功地应用于一系列三氟甲基化反应。本文主要按照三氟甲基源分类，总结了近年来可见光促进的光氧化还原催化的三氟甲基化反应的研究进展，并对其发展趋势进行了展望。

电子转移光氧化反应在有机合成中的应用

杨科, 张艳, 徐建华

2014, 32(5): 433-446. DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2014.05.433

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电子转移光氧化反应与光敏化的单重态氧反应是光氧化反应的两个最重要的组成部分。电子转移光氧化是随着光诱导电子转移反应研究的广泛开展而得以迅速发展的。近年来，与光诱导电子转移反应有密切关联的过渡金属配合物的可见光催化反应也已成为研究热点。一些过渡金属配合物催化的电子转移光氧化反应也已出现。本文根据电子转移光氧化反应的不同机理，对这些反应进行分类，介绍了不同类型的电子转移敏化剂（包括氰基芳烃类光敏剂、鎓盐类阳离子光敏剂、过渡金属配合物类光敏剂以及有机染料类光敏剂）引发的电子转移光氧化反应，并讨论了各类电子转移光氧化反应中底物的各种活性中间体、反应中氧的活性形式、可能的反应途径以及在有机合成中的应用。

新型多吡啶Pt(Ⅱ)配合物可见光催化的N-苯基四氢异喹啉交叉脱氢偶联反应

梁文静, 高学旺, 邢令宝, 孟庆元, 钟建基, 雷涛, 佟振合, 吴骊珠

2014, 32(5): 447-454. DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2014.05.0447

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本文合成了一种在水中和有机相中均有良好溶解性的新型多吡啶Pt（Ⅱ）配合物，并利用作光催化剂，研究了N-苯基四氢异喹啉的可见光催化交叉脱氢偶联反应。在空气和室温条件下，高效实现了N-苯基四氢异喹啉和硝基烷烃在纯水相和有机相中的交叉脱氢偶联：在水相中，偶联反应的产率在81%以上；在有机相中，光照1 h底物完全转化，对于不同取代基的N-苯基四氢异喹啉和硝基烷烃均得到几乎定量的偶联产物，产率大于97%。光催化剂表现出的优异催化活性，为可见光催化活化C—H键提供了高效便捷的方法，拓展了水相进行的高效交叉脱氢偶联反应。

二环[3.1.0]己烷酮衍生物的固相不对称光化学反应研究

李冰, 夏吾炯

2014, 32(5): 455-462. DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2014.05.455

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由二环庚二烯为起始原料合成二环己烷酮类衍生物，以手性胺作为手性辅助剂进行固相不对称光化学反应研究，探讨了反应时间和反应温度对光化学裂解产率和对映选择性的影响，ee值最高达到75%。

四苯基乙烯衍生物光物理和光化学研究

曾毅, 李鹏, 李嫕

2014, 32(5): 463-470. DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2014.05.463

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设计合成了一个四苯基乙烯衍生物Model-TPE，该化合物具有典型的聚集诱导发光（AIE）特性。¹HNMR、质谱以及高效液相色谱研究表明，有氧条件下Model-TPE经紫外光照射发生关环反应，生成二苯基取代菲衍生物，取代和未取代苯环侧关环反应得到异构体产物，提出了光氧化关环反应机理。本工作对TPE衍生物在发光及传感领域的应用有一定的指导意义。

具有强可见光吸收的富勒烯-Bodipy衍生物作为光催化剂在硫醚光催化氧化中的应用

黄灵, 赵建章

2014, 32(5): 471-483. DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2014.05.471

摘要 ( 1521 )

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以氟硼吡咯染料（Bodipy）做为光吸收天线，富勒烯作为分子内自旋转换单元，分别利用前者的强吸光以及后者的高效系间窜越的优点，制备了吸收波长灵活可调、无重原子、具有强可见光吸收能力、长寿命三重激发态（92.1 μs）的二元（Dyad）、三元化合物（Triad）做为有机三重态光敏剂；其中Triad具有宽谱带可见光吸收能力，提高了光敏剂参与的分子间能量转移或电子转移过程的效率。与传统的Ru（Ⅱ）配合物等三重态光敏剂相比，光催化硫醚氧化的反应时间大大缩短。通过吉布斯自由能的计算、活性氧物种的捕获实验、电子顺磁共振等方法，证明了在光催化氧化硫醚的反应过程中，同时存在超氧负离子自由基和单线态氧两个活性物种，从而加快了光催化氧化反应速率。该研究结果将对新型有机三重态光敏剂的分子结构设计以及在光催化有机合成反应中的应用起到一定的促进作用。

六苯基苯衍生物分子内光化学关环反应

陈金平, 韩永滨, 李嫕

2014, 32(5): 484-489. DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2014.05.484

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研究了六苯基苯衍生物的分子内光化学关环脱氢反应，与热化学关环脱氢反应不同，光化学关环脱氢反应只生成关一个环的产物。光化学关环脱氢反应过程中，氧化剂种类、用量以及溶剂对关环脱氢产物的产率具有显著影响，在正己烷溶剂中，以单质碘为氧化剂进行光化学关环脱氢反应，关环产物产率可达91%。

蛋白包覆的作用模式对CdTe量子点光稳定性及细胞毒性的影响

李荣霞, 焦勇

2014, 32(5): 490-490.

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新型产氢催化剂的合成及其光催化产氢性能研究

谢竟凡, 王雪松

2014, 32(5): 491-491.

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基于葫芦[7]脲主体的功能超分子体系

张小辉, 李嫕, 曾毅

2014, 32(5): 492-492.

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郝青山, 李嫕, 陈金平

2014, 32(5): 493-493.

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