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2015年 第33卷 第1期    刊出日期：2015-01-15
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2015, 33(1):  0-0. 

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前言

超分子化学与应用专刊-前言

2015, 33(1):  1-2. 

摘要 ( 447 )   HTML ()   PDF (545KB) ( 1054 )  

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综述

从超分子聚合物到超分子有机框架:组装溶液相超分子结构的周期性

万堂庆, 黎占亭

2015, 33(1):  3-14.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2015.01.003

摘要 ( 1267 )   HTML ()   PDF (5389KB) ( 2572 )  

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单体分子在溶液相自发形成周期性的网络结构,是超分子化学和分子自组装研究领域的重大挑战.多头基分子在溶液相通过分子间非共价键作用可以形成超分子聚合物.提高多头基(三头基和四头基)分子骨架的刚性,可以提高结合位点的结构预组织,进而增强分子间相互作用的协同性和多价性特征,提高自组装结构的有序性或周期性.本文综述了多头基分子自组装形成超分子聚合物的一些重要进展,介绍了二维超分子有机框架(一类新的溶液相周期性自组装网络结构研究的最新进展.

光化学在自组装结构调控与探测中的应用

王安东, 阎云, 黄建滨

2015, 33(1):  15-27.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2015.01.015

摘要 ( 876 )   HTML ()   PDF (6211KB) ( 1887 )  

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利用光照引发的光化学变化,作为一种通过宏观手段向微观系统提供能量和外加刺激的理想手段,在分子自组装研究中起到了重要的作用.通过光化学变化可以实现对分子自组装结构从分子结构到微观结构,再到宏观性质的多层级调控.反之,通过其他手段调节聚集体的组装结构和分子排列,也可以控制改变聚集体的发光情况.此外,分子荧光探针为认识纳米尺度的分子自组装结构的微观环境提供了有力的支持,是研究自组装结构中不可取代的重要表征手段.本文就光化学手段对分子自组装结构的调控与探测,以及自组装结构对发光分子的光学性质的影响等方面进行了介绍.

界面上蜂窝状多孔薄膜的构建、性质和应用

孔丽, 郝京诚

2015, 33(1):  28-48.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2015.01.028

摘要 ( 779 )   HTML ()   PDF (13343KB) ( 1307 )  

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综述了以Breath Figure(呼吸图案)法制备聚合物及纳米颗粒蜂窝状多孔结构的研究现状.当潮湿的气流吹到聚合物或纳米颗粒的有机溶液表面时,溶剂蒸发导致水微滴在液体表面冷凝重排成六角阵列结构.溶剂和水微滴蒸发完毕后,聚合物或纳米颗粒在基底上形成具有六角阵列的蜂窝状多孔结构.该技术是自组装领域的一大进展,在生物技术、组织工程、微图像技术、高端分离技术、光催化及医药等领域有望获得重要应用.本文系统阐述了规整蜂窝状孔结构材料的构建方法、构建材料、形成机理以及影响因素(包括湿度、浓度、气流方向和速度、溶剂、基底曲率等),评述了蜂窝状多孔薄膜的性质和应用,并对其在化学和材料科学领域的应用前景作了展望.

超分子凝胶中的光化学反应

王秀凤, 杨东, 刘鸣华

2015, 33(1):  49-66.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2015.01.049

摘要 ( 1296 )   HTML ()   PDF (3469KB) ( 2411 )  

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超分子凝胶中的光化学反应是比较特殊的一类反应,通常是将具有光响应活性的基团或分子引入到超分子凝胶的自组装体系中,因此,能够将超分子凝胶独特的性质与光化学反应的优势有效地结合起来,构筑新型的光功能材料,这使得此类超分子凝胶在光信息存储、光开关及光转换器件等前沿领域具有广阔的应用前景.本文主要总结近年来国内外包括作者课题组对超分子凝胶中光化学反应方面的研究进展,以及其在多重响应凝胶、手性光学开关以及手性合成方面的应用.

论文

杯[4]芳烃的表面化学组装及其在气态四氢呋喃荧光传感薄膜创制中的应用

马莹, 鱼春萌, 刘科, 蔡秀琴, 张少飞, 房喻

2015, 33(1):  67-76.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2015.01.067

摘要 ( 711 )   HTML ()   PDF (3847KB) ( 1577 )  

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挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是重要的大气污染物,严重地危害着人类健康.本文设计合成了一种末端携带反应活性硅氧烷基团的杯[4]芳烃衍生物,通过自组装和表面化学反应将其共价结合于玻璃基质表面,获得了一种杯[4]芳烃修饰玻璃基质.以此基质物理担载荧光活性物质——芘封端三聚噻吩(Py-3T),得到了一种对气相四氢呋喃具有"turn-on"及快速灵敏(26.7 μg/mL)响应特性的荧光传感薄膜.实验表明:除苯和甲苯之外,其它常见有机溶剂和化学物质蒸汽对该薄膜荧光发射基本没有影响.苯和甲苯也因响应程度小、响应速度慢而难以干扰测定过程.据此,可以预期该荧光薄膜有可能在THF气体传感上获得应用.

基于聚集诱导荧光性质的免标记DNA四链体检测以及凝血酶的传感研究

汪铭, 张关心, 张德清

2015, 33(1):  77-83.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2015.01.077

摘要 ( 872 )   HTML ()   PDF (1920KB) ( 1611 )  

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基于带正电荷硅杂环戊二烯衍生物的聚集诱导荧光性质,利用其与富含G的单链DNA和四链体作用后的荧光强度差别,发展了一种免标记的DNA四链体检测方法,并将该方法应用于凝血酶的荧光分析.

咪唑型离子液体与牛血清蛋白的缔合特性

丁元华, 崔健, 戴拓苏, 郭荣

2015, 33(1):  84-97.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2015.01.084

摘要 ( 1020 )   HTML ()   PDF (1444KB) ( 2521 )  

相关文章 | 计量指标

通过紫外-可见光谱、荧光光谱、同步荧光光谱、圆二色谱、衰减全反射红外光谱、负染-透射电镜、等温滴定微量热等实验方法系统地探讨了咪唑型离子液体与牛血清蛋白(BSA)的缔合特性.结果发现,离子液体[Bmim]Cl的加入使得BSA的紫外吸收强度增加,同时也会导致其荧光猝灭,并且这种猝灭是静态猝灭.同步荧光的研究结果表明,[Bmim]Cl分子可与蛋白质中接近色氨酸残基的区域发生相互作用,使蛋白质的构象和内部的疏水结构发生改变;负染色法透射电镜直观地显示了加入离子液体后形成的蛋白质-离子液体复合物结构逐渐变大;圆二色谱和衰减全反射红外光谱表明:在离子液体与BSA缔合过程中,离子液体的加入使得BSA二级结构中的α-螺旋和β-折叠的含量降低,从而引起蛋白质二级结构的变化;表面张力法和等温滴定微量热法进一步证实上述缔合作用为静电作用和疏水作用共同作用的结果,但离子液体的烷基链与BSA疏水内腔之间的疏水作用是离子液体与BSA缔合的主要驱动力.