当期目录

    2011年 第29卷 第1期    刊出日期:2011-01-23
    综述
    激子的分裂与高效太阳能电池
    吴世康, 汪鹏飞
    2011, 29(1):  1-10.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2011.01.1
    摘要 ( 1591 )   HTML ()   PDF (1791KB) ( 1309 )  
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    能将单重态激子分裂为两个三重态激子的化合物,可作为一种新型的敏化剂,较大程度地提高太阳能电池的光-电转换能力.本文扼要地介绍了激子分裂的基本要点和发展状况,并对研究这一现象的实验方法和分裂机制等进行了讨论.在实验方法部分,叙述了通过稳态与瞬态延迟光谱的测定,可对体系中单重态的分裂和三重态重合,进而对激子的分裂进行研究,此外,还对激子的偶合、能级间的能量关系,以及环境效应等作了介绍.文章还对激子分裂过程的可能机制和如何选择这类敏化剂分子的一些基本准则,给予了讨论和说明.
    研究论文
    Hg掺杂CdS的制备及可见光降解有毒有机污染物
    王攀, 曹婷婷, 方艳芬, 罗光富, 李瑞萍, 黄应平
    2011, 29(1):  11-23.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2011.01.11
    摘要 ( 1323 )   HTML ()   PDF (1332KB) ( 1211 )  
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    采用镉硫共沉淀方法制备了Hg掺杂CdS(HgxCd1-xS)光催化剂,运用X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱对所制备的催化剂进行了表征;利用可见光催化降解罗丹明B(Rhodi-amine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,对HgxCd1-xS可见光催化活性进行了研究,通过跟踪RhB降解过程中吸收光谱的变化和总有机碳(TOC),评价了HgxCd1-xS对有机物的氧化降解及深度矿化能力.结果表明:HgxCd1-xS催化剂为立方晶型,Hg的最佳掺杂量为5%,其禁带宽度约为2.15 eV,对RhB和2,4-DCP均有较好的降解效果,实验条件下30 min RhB褪色率为100%,RhB的30 h矿化率为45.5%,2,4-DCP的16 h降解率达55%.HgxCd1-xS可见光光催化降解RhB具有较高的稳定性,Hg的掺杂能有效降低CdS光腐蚀问题.通过ESR跟踪测定光催化反应过程中产生的自由基,表明降解过程涉及·OH机理.
    4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺的合成及其在酸性介质中的光谱行为研究
    李春丽, 李宗耀, 徐莉, 韩辉, 王华
    2011, 29(1):  24-31.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2011.01.24
    摘要 ( 1243 )   HTML ()   PDF (679KB) ( 1250 )  
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    以2,4-二氯-6-辛氧基-1,3,5-三嗪为原料,经Kumada偶联及胺化两步反应合成了三嗪胺衍生物:4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺(AOOTA),总产率为38%.通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究了氯仿溶液中AOOTA在乙酸(HOAc)及三氟乙酸(TFA)作用下的光谱行为.研究发现AOOTA与HOAc在基态及激发态下均不能发生双氢键作用,而AOOTA与TFA相互作用基态下形成双氢键复合物,激发态下由于分子中蒽基及辛氧基与三嗪环间的C-C单键以及C-O单键的自由旋转,从而使得AOOTA与TFA分子间不能形成有效的氢键相互作用.
    HDR图像压缩算法比较研究
    刘真, 杨丹丹, 朱明
    2011, 29(1):  32-44.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2011.01.32
    摘要 ( 1828 )   HTML ()   PDF (2323KB) ( 1836 )  
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    高动态范围图像是航空遥感、虚拟现实、医疗图像、跨媒体出版领域中极其重要和广泛应用的一种方法,但所表现的广阔动态范围受到显示和输出处理位数的限制,致使在常规设备上显示和输出HDR图像必须进行原阶调范围的压缩.如何保证阶调压缩后的HDR图像再现效果最佳是目前HDR图像显示的关键技术.本文在分析目前6种代表性高动态范围图像阶调压缩算法机理的基础上,通过对各种算法对HDR图像压缩后再现效果影响的理论分析及实验,采用主观和客观两种评价方法比较了这6种HDR图像压缩算法的优劣.实验结果表明,基于iCAM06图像色貌模型的压缩算法在HDR图像的阶调压缩及再现方面具有明显的优势.
    酸碱调控的二茂铁咪唑电化学开关
    谢楠, 冯科, 陈彬, 张丽萍, 佟振合, 吴骊珠
    2011, 29(1):  45-53.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2011.01.45
    摘要 ( 1033 )   HTML ()   PDF (736KB) ( 1196 )  
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    本文设计合成了一系列具有共轭结构的二茂铁咪唑衍生物,它们在质子的作用下呈现显著的光谱、核磁及电化学响应.在中性(或碱性)环境中,其氧化还原波处于低电位,表现为分子“关”的状态;在酸性环境中,其氧化还原波处于高电位,表现为分子"开"的状态;通过酸碱的调控作用其氧化还原波可以在高、低电位之间可逆转换,能够作为一类新型的电化学开关器件.
    研究简报
    TiO2纳米管电极金属离子掺杂的表征
    阮修莉, 邵冬海
    2011, 29(1):  54-62.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2011.01.54
    摘要 ( 1082 )   HTML ()   PDF (1392KB) ( 1392 )  
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    采用浸渍法对TiO2纳米管电极进行Zn2+、Fe3+、Cu2+离子的掺杂改性,并进行了各种性能表征.扫描电镜(SEM)及X射线衍射光谱(XRD)结果表明,金属离子掺杂后的TiO2纳米管电极依然保持了良好的表面形态及锐钛矿晶型,纳米管的直径为60-100 nm,其晶面主要为101面;可见紫外漫反射光谱(DRS)分析表明,进行掺杂的TiO2纳米管电极的光学性质有不同程度的改变,Zn2+、Fe3+和Cu2+掺杂的TiO2纳米管电极的禁带宽度分别为3.37 eV3、.14 eV、2.86 eV.这表明掺Cu2+的TiO2纳米管电极的吸收边带发生了明显的红移.
    应用与发展
    基于便携式高光谱成像的BOD实时检测研究
    刘洪英, 李庆利, 刘锦高, 薛永祺
    2011, 29(1):  63-69.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2011.01.63
    摘要 ( 1065 )   HTML ()   PDF (684KB) ( 1228 )  
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    针对现有污水生化需氧量(BOD)测量中存在的问题,本文提出了一种基于高光谱成像技术的污水检测方法.该方法通过对指定水域进行实时高光谱成像,同时提供所检测区域水体图谱两方面的信息,配合相应的识别方法,即可以实现对污水BOD的定性、定量和定位分析,且检测方法快速简洁,为BOD的实时检测提供了一种新的途径.
    碳纳米管在电化学和光化学纳米生物传感器中的应用
    郝平, 高云燕, 欧植泽, 刘丽华, 王中丽, 殷卫峰
    2011, 29(1):  70-76.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2011.01.70
    摘要 ( 1297 )   HTML ()   PDF (1140KB) ( 2791 )  
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    碳纳米管(CNTs)因具有独特的物理化学及电化学性质,如较大的比表面积、较强的电子转移能力和良好的吸附性能等而引起人们的广泛关注.碳纳米管可以通过物理吸附、静电或疏水作用等非共价结合方式或共价连接方式固定生物大分子(如蛋白质、DNA、抗体等),有效地促进生物大分子与电极间直接、快速的电子转移,可应用于多种电化学生物传感器中.碳纳米管本身在近红外光区具有独特的荧光和拉曼光谱,可以利用多种光谱手段对多种生物分子实现定量检测,因此近年来碳纳米管在光化学生物传感器中的应用也逐渐受到了研究者的重视.本文对碳纳米管在电化学和光化学生物传感器中的应用进行了简要综述和展望.