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2016年 第34卷 第6期    刊出日期：2016-11-15
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2016, 34(6):  0-0. 

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综述

光固化阳离子活性稀释剂研究进展

张娜, 陈媛, 聂俊, 杨金梁

2016, 34(6):  491-504.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2016.06.491

摘要 ( 832 )   HTML ()   PDF (1132KB) ( 2265 )  

相关文章 | 计量指标

随着光固化技术的发展，当前广泛使用的自由基光固化逐渐显示出一些弊端，与自由基光固化相比，阳离子光固化逐渐显示出其固有的优势，如体积收缩小、附着力强、无氧阻聚等。活性稀释剂作为阳离子光固化配方中的重要组成，对配方的固化及最终产品的机械物理性能具有显著影响，因此开发可快速固化的活性稀释剂具有重要的意义。本文介绍了阳离子活性稀释剂的作用原理及特点，并对其发展前景和方向进行了展望。

论文

双官能度单组分光引发剂的制备及其光引发活性研究

简凯, 李东兵, 周金娣, 杨金梁, 聂俊

2016, 34(6):  505-512.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2016.06.505

摘要 ( 543 )   HTML ()   PDF (2493KB) ( 1798 )  

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本文利用4-甲基二苯甲酮、哌嗪等原料合成了一种双官能度的单组分光引发剂（MBPPA），其分子结构中具有两个二苯甲酮基团。通过紫外光谱研究了光引发剂的紫外吸收和光降解性能，并利用实时红外测试了光引发剂的光引发活性以及不同单体对光聚合动力学的影响。结果表明，在光照10 min后，MBPPA在257.2 nm处的吸光度降低了18.76%，光降解速度明显高于MBP。当光强为50 mW·cm^-2时，0.2%（摩尔分数）MBPPA单独引发乙氧基乙氧基丙烯酸乙酯（EOEOEA）聚合的转化率可达90%。在同等条件下，多官能度丙烯酸酯单体的聚合速率要明显高于单官能度丙烯酸酯单体，但其转化率有所降低。

基于聚集诱导发光特性的荧光探针对汞离子的点亮型检测

潘小玲, 张亚会, 孔令伟, 石建兵, 佟斌, 董宇平

2016, 34(6):  513-525.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2016.06.513

摘要 ( 769 )   HTML ()   PDF (6001KB) ( 1870 )  

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首先通过二溴六苯基丁二烯（HPB-Br）与4-乙烯基吡啶的Heck反应，获得含有两个吡啶基团的六苯基丁二烯（HPB-Py），再用碘甲烷甲基化得到含有双甲基吡啶碘盐的目标产物：六苯基-1，3-丁二烯衍生物（HPB-PyM）。作为HPB-PyM的前体化合物，HPB-Br和HPB-Py显示出优异的聚集诱导发光（AIE）特性。而HPB-PyM则呈现出聚集诱导猝灭（ACQ）特性，其固体呈橙红色荧光，发射波长λ_em=605 nm。当有汞离子存在的条件下，HPB-PyM基于AIE机制被点亮，并对Hg²⁺的检测具有响应速度快、灵敏度高和选择性强的特点，线性检测的最低限为4.153 μmol/L，证明HPB-PyM是一种新型“点亮”汞离子探针。

N-乙基-9'-溴丁氧基螺噁嗪的合成及其化学改性PMMA的结构与光致变色性能

雷元, 张赛, 高峻

2016, 34(6):  526-533.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2016.06.526

摘要 ( 570 )   HTML ()   PDF (890KB) ( 1589 )  

相关文章 | 计量指标

合成了分子结构中含活性C-Br键的N-乙基-9'-正溴丁氧基螺噁嗪（Br-SO），利用Br-SO分子结构中的化学基团C-Br与部分水解的聚甲基丙烯酸甲酯（hPMMA）反应制备含SO的PMMA高分子化合物（SO-hPMMA）。采用¹HNMR和IR对Br-SO结构进行了表征，研究了Br-SO、SO-hPMMA的光致变色性能及其影响因素。研究表明：Br-SO、SO-hPMMA均具有良好的光致变色性能，且SO-hPMMA的热稳定性明显高于Br-SO。

新型苯基苯并噻吩酮光引发剂的合成及应用

张变香, 史瑞雪, 亢永强, 李婷婷

2016, 34(6):  534-540.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2016.06.534

摘要 ( 739 )   HTML ()   PDF (750KB) ( 1771 )  

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以苯并噻吩为原料，通过酰基化反应，在噻吩环上引入苯甲酰基，制备了苯基苯并噻吩酮。通过高效液相色谱分析法，分别对微波辐射和传统油浴加热条件下的反应结果进行了测试，结果表明：当微波输出功率为30 W、催化剂为AlCl₃、反应时间为15 min、溶剂为DMF时，产率可达72%。该化合物的紫外吸收红移到359 nm，作为紫外光固化涂料中的光引发剂，表现出良好的反应活性、表面固化能力及溶解性。

应用与发展

基于特征块匹配的医用注射液图像位移补偿应用

阮峰, 张辉, 李宣伦, 李若云

2016, 34(6):  541-551.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2016.06.541

摘要 ( 564 )   HTML ()   PDF (1882KB) ( 1344 )  

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针对机器视觉药液异物检测机器人由于机械振动或跟踪不同步，导致所拍摄的序列图像产生位移偏差、影响后续异物分割与提取的问题，本工作采取特征点匹配与块匹配相结合的方法，对序列图像进行配准，求出运动矢量进行图像位移补偿，克服了传统特征点匹配产生空间位置偏差较大误匹配、传统块匹配需对背景静止块进行预处理以及单独使用特征点对匹配或块匹配均难以满足实时需要的问题。首先，对参考帧进行FAST特征点检测，再利用Hessian矩阵、非极大值抑制、熵值差法和特征点距离约束选取稳定的特征点；然后，根据特征点位置信息，选取以特征点为中心的待匹配宏块，再采用一种改进的偏水平方向的六边形搜索策略（HHS）与当前帧进行块与块的匹配，找到最佳匹配块；最后，利用匹配块之间的坐标参数求出运动参数，再利用求出的运动矢量进行帧间补偿。实验结果表明，该算法实时性能能达到72 ms，远快于点对匹配中ORB算法的140 ms，比直接用原有的六边形搜索算法（HS）进行块匹配快了近20%，兼顾了速度与精度，能快速补偿药瓶在图像中的位移偏差，抑制图像位移偏差所引起的各种干扰。

一种新的脑部血管重建方法

陈鹏, 刘达

2016, 34(6):  552-563.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2016.06.552

摘要 ( 655 )   HTML ()   PDF (2027KB) ( 1450 )  

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血管重建是神经外科导航软件中的重要组成部分。针对脑部血管可视化，目前存在两大问题：剔除头骨法得到的图像中血管和杂质组织并存、血管间断；血管分割法重建后的血管表面存在“失真面片”或“连接阶梯”。本工作采取对分割目标形状不敏感的阈值水平集法对血管进行分割，并结合ROI来提速，最后利用改进的二维距离场与Marching Cube算法结合进行血管表面重建。实验结果表明，该方法能很大程度消除“连接阶梯”并避免杂质组织出现和血管间断。同时，该方法可同时提取多根血管，而不需要考虑脑部血管复杂的拓扑结构，其重建结果可为医生诊断提供参考。

(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐的合成及表征

刘安昌, 余彩虹, 庞玉莲, 张树康, 董元海, 余玉

2016, 34(6):  564-568.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2016.06.564

摘要 ( 814 )   HTML ()   PDF (1203KB) ( 1606 )  

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以4-羟基苯硫酚和氯苄为原料、三乙胺为缚酸剂，制备了4-苄硫基苯酚；4-苄硫基苯酚在甲苯溶液中，经硫酸二甲酯甲基化制备了（4-羟基苯基）甲基苄基硫鎓硫酸盐；室温甲醇溶剂中，与六氟锑酸钠离子进行交换合成了目的产物（4-羟基苯基）甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐。通过紫外光谱和核磁共振测定，对产物进行了结构鉴定。总收率大于75%。