N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮的光化学反应机理

doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2002.06.417

影像科学与光化学 ›› 2002, Vol. 20 ›› Issue (6): 417-423.DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2002.06.417

N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮的光化学反应机理

李晓娜, 张育川, 张默君

北京化工大学, 材料科学与工程学院, 北京, 100029

收稿日期:2002-04-12 修回日期:2002-06-12 出版日期:2002-11-23 发布日期:2002-11-23
通讯作者: 张育川(1946- ),男,教授,研究方向:非银盐信息记录材料,通讯联系人.
基金资助:
国家自然科学基金资助项目(29876001)

PHOTOCHEMICAL REACTIONAL MECHANISM OF N-BUTYL-2-ETHOXY THIOACRIDONE

LI Xiao-na, ZHANG Yu-chuan, ZHANG Mo-jun

College of Materials Science and Engineering, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, P. R. China

Received:2002-04-12 Revised:2002-06-12 Online:2002-11-23 Published:2002-11-23

摘要/Abstract

摘要： 采用荧光光谱研究了N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮的光化学反应机理.结果表明:在Xe灯光照下,N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮转变成了相应的吖啶酮,用紫外-可见光谱和质谱证实了吖啶酮的存在;生成的吖啶酮可被二苯基碘NFDA1 盐猝灭,它们之间的荧光猝灭遵循电子转移的反应机理.实验又证明了由硫代吖啶酮、二苯基碘NFDA1 盐和硫代水杨酸三者组成的光聚合引发体系的引发效果最好.

关键词: N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮, 吖啶酮, 电子转移, 荧光

Abstract: The photoreactive mechanism of the N-butyl-2-ethoxy thioacridone was studied by fluorescence spectrum analysis. The results showed that upon Xe lamp irradiation,N-butyl-2-ethoxy thioacridone was transformed into corresponding acridone and the presence of the lattter was confirmed by UV-visible absorbtion spectrum and mass spectrum.The acridone could be quenched by the diphenyl iodium salt and the electron transfer mechanism between them was verified via fluorescence quenched.The experimental results indicated that the initiative effect of the photopolymerizable initiation system comprising the N-butyl-2-ethoxy thioacridone,the biphenyl iodium salt and thiosalicylic acid was the best.

Key words: N-butyl-2-ethoxy thioacridone, acridone, electron transfer, fluorescence

中图分类号:

李晓娜, 张育川, 张默君. N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮的光化学反应机理[J]. 影像科学与光化学, 2002, 20(6): 417-423.

LI Xiao-na, ZHANG Yu-chuan, ZHANG Mo-jun. PHOTOCHEMICAL REACTIONAL MECHANISM OF N-BUTYL-2-ETHOXY THIOACRIDONE[J]. Imaging Science and Photochemistry, 2002, 20(6): 417-423.

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