当期目录

    2006年 第24卷 第3期    刊出日期:2006-05-23
    研究快讯
    4-(4-甲基苯基)-6-苯基-2,2′-二联吡啶芳炔铂(Ⅱ)络合物的合成及光物理性质
    韩雪, 吴骊珠, 吴梓新, 张丽萍, 佟振合
    2006, 24(3):  161-166.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.161
    摘要 ( 923 )   HTML ()   PDF (1602KB) ( 1554 )  
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    设计合成以4-甲基苯基-6-苯基-2,2′-二联吡啶为主配体、芳炔为辅助配体的铂(Ⅱ)络合物1-3.与苯乙炔、萘乙炔为辅助配体的络合物1,2相比,蒽乙炔4-(4-甲基苯基)-6-苯基-2,2′-二联吡啶铂(Ⅱ)络合物MLCT激发态的能量升高.
    研究论文
    可溶性的含羧基苝酰亚胺类化合物的合成及其光谱性质研究
    洪心进, 罗倩, 王春祥, 薛敏钊, 张青, 盛巧蓉, 刘燕刚
    2006, 24(3):  167-172.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.167
    摘要 ( 1152 )   HTML ()   PDF (711KB) ( 1595 )  
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    本文主要以酐(1)为起始物,通过在环母体结构的1、6、7、12位上引入苯氧基和对甲基苯氧基合成了另外两种酐化合物(2a和2b);所得到的酐化合物与6-氨基已酸进行反应,合成了3种可溶性的含有羧基的酰亚胺化合物(3a、3b和3c),使用红外、紫外、荧光、1H-NMR,元素分析对所合成的化合物进行了表征.经研究发现,环母体结构的1、6、7、12位上苯氧基和对甲基苯氧基的引入,能使得所合成的含羧基酰亚胺类化合物的最大吸收波长分别红移了44.1 nm和50.1 nm;Stokes位移变大,分别为34.1 nm和30.0 nm;而荧光量子产率有所降低但下降趋势不明显.
    纳米二氧化钛的水热法制备及在染料敏化太阳能电池中的应用
    王东波, 吴季怀, 郝三存, 兰章, 杨宏训
    2006, 24(3):  173-179.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.173
    摘要 ( 1119 )   HTML ()   PDF (837KB) ( 3552 )  
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    分别在盐酸和冰醋酸溶液中水解钛酸四正丁酯,得到前驱体,通过水热法制备锐钛矿型二氧化钛纳米晶体.以纳米二氧化钛为电子传输体组装染料敏化电池,通过XRDI、CP、DRS、TEM、SEM和电池的光电性能测试,研究制备的二氧化钛对电池光电性能的影响.结果表明,水热反应温度对染料敏化太阳能电池光电性能有较大影响,在有机酸介质中制备的二氧化钛具有较高的光电转换效率.
    单分散GdxY2-xO3:Eu3+纳米颗粒的制备及其荧光性能
    冯华君, 陈渊, 唐芳琼, 任俊, 张琳
    2006, 24(3):  180-186.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.180
    摘要 ( 988 )   HTML ()   PDF (409KB) ( 1384 )  
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    本文采用均相沉淀法制备了单分散GdxY2-xO3:Eu3+纳米颗粒,并利用SEM,TEM,XRD和荧光光谱对产品的形貌,晶体结构和荧光性能进行了表征.结果发现适量Gd3+的加入对Y2O3:Eu3+的发光具有显著的增强作用.同时达到最大荧光强度所需的价格较贵的Gd3+用量,也从燃烧法的80%大幅减少到20%.另外,本文还进一步研究了Eu3+浓度对纳米颗粒荧光性能的增强效果.
    新型香豆素酮类不对称双光子染料的合成及其光物理性质
    李雪, 王涛, 赵榆霞, 吴飞鹏
    2006, 24(3):  187-196.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.187
    摘要 ( 991 )   HTML ()   PDF (399KB) ( 2507 )  
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    本文以二苯乙烯和香豆素为共轭桥,二乙氨基为电子给体,羰基为电子受体,合成了一个具有D-π1-A-π2-D结构的香豆素酮类双光子染料C3.用紫外-可见光谱、荧光光谱研究了该化合物的光物理性质.发现在光作用下C3很容易发生分子内电荷转移,进而转变为扭曲的分子内电荷转移,产生很大的偶极矩变化.以飞秒脉冲激光为激发光源,用上转换荧光法测定了其双光子吸收截面.在激发波长为850 nm时,新化合物的双光子吸收截面值达1292 GM,比同系列香豆素酮衍生物C1、C2的双光子吸收截面值高一到两个数量级.
    Nd2O3/TiO2光催化剂的光生羟基自由基和光活性
    李慧泉, 陈伟凡, 崔玉民
    2006, 24(3):  197-203.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.197
    摘要 ( 1161 )   HTML ()   PDF (307KB) ( 2564 )  
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    以硝酸钕和钛酸四正丁酯作为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了Nd2O3/TiO2纳米光催化剂,并通过XRD和BET等手段进行了表征.以对苯二甲酸作为探针分子,结合化学荧光技术研究了光催化剂表面羟基自由基的生成;并以甲基橙为光催化降解反应模型化合物,考察了光催化剂的活性.测定了甲基橙在TiO2和Nd2O3/TiO2(1.0%)光催化剂上的吸附常数.结果表明:Nd2O3掺杂使TiO2的粒径减小,比表面积增大;羟基自由基的生成速率越大,催化剂的催化活性越高.Nd2O3掺杂有利于反应底物在催化剂表面的吸附,Nd2O3的最佳掺入量为Nd/Ti(摩尔比)=1.0%.
    基于α-羟烷基苯酮(HAPK)可聚合大分子光引发剂的合成及其引发三丙二醇双丙烯酸酯(TPGDA)光聚合动力学的研究
    肖浦, 吴刚强, 史素青, 聂俊
    2006, 24(3):  204-210.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.204
    摘要 ( 1358 )   HTML ()   PDF (817KB) ( 1952 )  
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    以α-羟烷基苯酮(HAPK)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇600(PEG600)和丙烯酸-β-羟乙酯(HEA)为原料,通过3步反应,合成了一种可聚合大分子光引发剂:HAPK-TDI-PEG600-TDI-HEA(HTPTH).用IR对反应过程进行了监测.通过Photo-DSC研究了HTPTH引发三丙二醇双丙烯酸酯(TPG-DA)光聚合动力学,考察了光强、引发剂浓度对TPGDA光聚合动力学的影响.结果表明,随着引发剂浓度和光强的增大,最大反应速率对应的转化率、单体最终转化率、最大反应速率都增大,达到最大反应速率所需的时间减小.
    空心阴极N2等离子体放电光源实现普通PS版感光
    李朝阳, 陈强, 张广秋
    2006, 24(3):  211-217.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.211
    摘要 ( 845 )   HTML ()   PDF (476KB) ( 1741 )  
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    本文利用直流空心阴极放电方式产生了一种新型氮气等离子体蓝紫光源,实现了针对传统的预涂感光版(PS版)的感光,当N2气压70 Pa、放电电压580 V、电流1.8 A时,产生的蓝紫光功率密度为0.46 mW/cm2.本文进一步从曝光前后颜色密度值变化、感光材料红外分析方面,对PS版的曝光效果做了详细的测量.
    研究简报
    新型紫外光固化粘接性单体的合成与应用研究
    刘慧, 刘炼, 张春庆
    2006, 24(3):  218-224.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.218
    摘要 ( 865 )   HTML ()   PDF (1402KB) ( 1959 )  
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    以甲基丙烯酸、1,10-癸二醇和三氯硫磷为主要原料合成出了紫外光固化粘接性单体10-甲基丙烯酰氧癸基硫磷酸二氯.用1H-NMR、31P-NMR和FT-IR对产物结构进行了表征确认.通过剪切强度的测试评价了其对复合树脂与钛合金、钴铬合金之间的粘接所起到的作用.结果表明,10-甲基丙烯酰氧癸基硫磷酸二氯与水和三乙胺的混合溶液能够促进复合树脂与钛合金、钴铬合金的粘接,剪切强度分别达到17.3 MPa、18.1 MPa.
    Gd3Al5O12:Eu3+柠檬酸盐硝酸盐燃烧法合成及其发光性能研究
    罗岚, 刘庆峰, 刘茜, 陈燕波
    2006, 24(3):  225-230.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.225
    摘要 ( 980 )   HTML ()   PDF (999KB) ( 2214 )  
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    采用柠檬酸盐硝酸盐燃烧法,在较低的温度(900℃)下成功地合成单一晶相Gd3Al5O12:Eu3+发光粉体,紫外激发荧光光谱分析表明,粉体615 nm和593 nm荧光发射源于Eu3+5D0-7F25D0-7F1跃迁.该方法中各工艺条件(如pH值、柠檬酸/金属离子比、煅烧温度)对Gd3Al5O12:Eu3+发光性能均有影响,通过试验得出了获得最佳发光性能荧光粉体的工艺参数.
    应用与发展
    新型DAR成色剂的合成与照相性能研究
    刘玉婷, 尹大伟, 邹竞, 张大德, 姚祖光
    2006, 24(3):  231-235.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2006.03.231
    摘要 ( 1004 )   HTML ()   PDF (991KB) ( 1296 )  
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    本文合成了两个新型DAR成色剂,其结构经IR,1H-NMR和MS得到确证.照相性能试验结果表明:DAR成色剂D1能提高感光度20%,而DAR成色剂D2在目前的显影条件下没有提高感光度的作用.通过分析其结构,找到了结构与照相性能之间的关系.