不同位置取代的三氰基乙烯基蒽的光谱行为的研究

doi:10.7517/j.issn.1674-0475.1996.02.108

影像科学与光化学 ›› 1996, Vol. 14 ›› Issue (2): 108-114.DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.1996.02.108

不同位置取代的三氰基乙烯基蒽的光谱行为的研究

王华, 陈景荣, 张宝文, 曹怡

中国科学院感光化学研究所光化学开放实验室, 北京 100101

收稿日期:1995-08-09 修回日期:1995-11-29 出版日期:1996-05-20 发布日期:1996-05-20
通讯作者: 曹怡
基金资助:
国家自然科学基金,国家科学技术委员会基础性研究重大课题

A STUDY OF SPECTROSCOPIC BEHAVIOR OF ANTHRACENE SUBSTITUTED BY TRICYANOVINYL IN DIFFERENT POSITION

WANG Hua, CHEN Jingrong, ZHANG Baowen, CAO Yi

Lab of Photochemistry, Institute of Photographic Chemistry, The Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, P. R. China

Received:1995-08-09 Revised:1995-11-29 Online:1996-05-20 Published:1996-05-20

摘要/Abstract

摘要： 本文设计合成了两个典型的共轭的电子给体与电子受体(D-A)化合物:2-三氰基乙烯基蒽(2-TCVA)与9-三氰基乙烯基蒽(9-TCVA),通过极性效应,温度效应对它们基态与激发态的光谱行为进行了表征。研究表明:这两个化合物均表现出显著的电荷转移(CT)吸收峰,分子受光激发后,9-TCVA只能在非极性溶剂中产生分子内电荷转移(ICT)态荧光,而2-TCVA在极性与非极性溶剂中都能从ICT态发光。另外,温度效应显示冻结态下,2-TCVA只发射ICT态荧光,而9-TCVA既发射类蒽(anthracene-like)荧光又发射ICT态荧光,造成这一现象的主要原因可能是2-TCVA与9-TCVA分子平面性上的差异而引起分子内电荷转移相互作用不同所致。文中还利用了Bilot-Kawski公式估算了化合物2-TCVA在激发态与基态时偶极矩的差值为18.8D。

关键词: 分子内电荷转移, 电荷分离, 螺旋共轭

Abstract: Two conjugating electron donor-acceptor(D-A)compounds,2-tricyanovinyl anthracene(2-TCVA)and 9-tricyanovinyl anthracene(9-TCVA),were synthesized and their spectroscopic properties in a series of solvents with different polarity and at different temperature were studied.The results reveal that the structure of 2-TCVA is more planar than 9TCVA at their ground state and the charge transfer bands show up in their absorption spectra.Fluorescence emits from intramolecular charge transfer(ICT)state for 9-TCVA in nonpolar solvents,while for 2-TCVA in both polar and non-polar solvents. When the molecule was freezed,2-TCVA emits fluorescence from its ICT state,while 9-TCVA emits dual fluorescence from its local and ICT state,due to the structure of 2-TCVA is more planar than 9-TCVA. The dipole moment difference between excited state and ground state for 2-TC-VA was estimated as 18.8 D.

Key words: intramolecular charge transfer, charge separation, spiral conjugation

王华, 陈景荣, 张宝文, 曹怡. 不同位置取代的三氰基乙烯基蒽的光谱行为的研究[J]. 影像科学与光化学, 1996, 14(2): 108-114.

WANG Hua, CHEN Jingrong, ZHANG Baowen, CAO Yi. A STUDY OF SPECTROSCOPIC BEHAVIOR OF ANTHRACENE SUBSTITUTED BY TRICYANOVINYL IN DIFFERENT POSITION[J]. Imaging Science and Photochemistry, 1996, 14(2): 108-114.

[1]	史丽娜, 曲阳, 李志君, 孙莉群, 井立强. TiO₂/Bi₂O₃纳米复合体的制备及可见光催化产氢性能[J]. 影像科学与光化学, 2015, 33(5): 426-433.
[2]	刘琳, 汤响林, 吴加胜, 刘卫敏. 基于分子内电荷转移机制的巯基荧光比色化学传感器[J]. 影像科学与光化学, 2014, 32(3): 274-281.
[3]	董振明, 崔欣欣, 刘瑶, 武旭娇. 7-(4-氯苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉的合成及对F^-的识别研究[J]. 影像科学与光化学, 2013, 31(5): 390-395.
[4]	王晓军, 邢令宝, 耿琰, 陈彬, 佟振合, 吴骊珠. σ-单键连接的TTF吡啶衍生物对Pb²⁺的识别[J]. 影像科学与光化学, 2011, 29(2): 133-139.
[5]	李旭兵, 王晓军, 王格侠, 邢令宝, 张丽萍, 佟振合, 吴骊珠. 环双(百草枯对苯撑)-双2-萘甲酸三缩四乙二醇酯二元超分子给受体体系光诱导电子转移研究[J]. 影像科学与光化学, 2010, 28(4): 241-246.
[6]	耿琰, 陈彬, 佟振合, 吴骊珠. “A-C≡C-TTF-C≡C-A”型四硫富瓦烯衍生物的合成与性质研究[J]. 影像科学与光化学, 2009, 27(1): 32-37.
[7]	张俊丽, 王华. 氧化蒽基二吲哚基甲烷显色现象的研究[J]. 影像科学与光化学, 2007, 25(4): 257-266.
[8]	芮雯雯, 蒋宛莉, 丁雪霞, 王筱梅. 含噁二唑四枝分子的合成与非线性吸收[J]. 影像科学与光化学, 2007, 25(3): 176-182.
[9]	李雪, 王涛, 赵榆霞, 吴飞鹏. 新型香豆素酮类不对称双光子染料的合成及其光物理性质[J]. 影像科学与光化学, 2006, 24(3): 187-196.
[10]	张煊, 刘力宏, 江云宝. 一类新型分子内电荷转移荧光体——苯甲酰苯胺衍生物[J]. 影像科学与光化学, 2002, 20(4): 283-291.
[11]	吴骊珠, 张丽萍, 李红茹, 仪修禹, 宋恺, 徐明苑振宇, 官景渠, 应允明, 王红伟, 佟振合. 微反应器控制的化学反应的选择性[J]. 影像科学与光化学, 2000, 18(4): 348-356.
[12]	仪修禹, 吴骊珠, 佟振合. 利用Nafion薄膜-水溶液界面提高铂络合物和紫精间的光致电荷分离态的寿命[J]. 影像科学与光化学, 2000, 18(2): 97-103.
[13]	黄德音, 段学辉, 刘燕刚, 蓝闽波. 苝四羧酸多联体化合物的合成及其光谱特性研究[J]. 影像科学与光化学, 1999, 17(1): 17-24.
[14]	陈彬, 王雪松, 张宝文, 曹怡. 光诱导电子转移与电荷分离——N-[(1-芘基)-亚甲基]-N-甲基苯胺与N-[(1-芘基)-亚乙基]-N-甲基苯胺光物理性质的比较[J]. 影像科学与光化学, 1997, 15(4): 335-342.
[15]	陈懿, 汪鹏飞, 吴世康. 氧鎓盐分子在受限制体系中的电荷转移和发光行为[J]. 影像科学与光化学, 1997, 15(1): 67-70.

不同位置取代的三氰基乙烯基蒽的光谱行为的研究

A STUDY OF SPECTROSCOPIC BEHAVIOR OF ANTHRACENE SUBSTITUTED BY TRICYANOVINYL IN DIFFERENT POSITION

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价