当期目录

    2013年 第31卷 第1期    刊出日期:2013-01-15
    研究快讯
    γ-环糊精诱导的双2-萘甲酸三缩四乙二醇酯的分子内光二聚反应
    程素芳, 陈彬, 张丽萍, 佟振合, 吴骊珠
    2013, 31(1):  1-9.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.01.001
    摘要 ( 1482 )   HTML ()   PDF (865KB) ( 1792 )  
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    本文研究了在水溶液中γ-环糊精诱导双2-萘甲酸三缩四乙二醇酯(N-P4-N)的分子内光二聚反应.γ-环糊精能够控制N-P4-N光二聚反应的区域选择性和立体选择性,反应只得到反式-头头结构的分子内类立方烷光二聚体,其对映体选择性达20.4% e.e.(在0.5 ℃时).
    研究论文
    碳酸钙表面感光修饰及其在UV涂料中的应用
    赖俊伟, 杨建文, 刘晓暄
    2013, 31(1):  10-17.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.01.002
    摘要 ( 1465 )   HTML ()   PDF (1083KB) ( 1717 )  
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    本文以丁二酸酐(SAA)、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)-2-甲基苯丙酮(D2959)和环氧油酸(EOA)为原料,合成了一种具有感光性的脂肪酸S-2-E,并用于碳酸钙的改性.然后以油酸(OA)改性碳酸钙为对比,通过吸油量测试、差动光照热分析仪(DPC)、动态力学分析(DMA)、扫描电镜(SEM)等测试手段讨论了S-2-E对碳酸钙的改性效果、相应改性碳酸钙S-2-E-CaCO3的光活性及S-2-E-CaCO3对UV涂料的性能影响 .结果显示,S-2-E对碳酸钙的改性效果与OA相当 .碳酸钙经S-2-E改性后具有一定的光活性,能参与UV涂料的固化,固化膜的硬度、耐水性等性能有所改善.
    4-(4-甲基-苯基)-6-苯基-2,2'-联吡啶铂(Ⅱ)光致产氢研究
    王格侠, 冯科, 邢令宝, 史晓燕, 张丽萍, 佟振合, 吴骊珠
    2013, 31(1):  18-23.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.01.003
    摘要 ( 1536 )   HTML ()   PDF (517KB) ( 1610 )  
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    本文以氯离子配位的4-(4-甲基-苯基)-6-苯基-2,2'-联吡啶铂(Ⅱ)配合物为光敏剂,Co(dmgH)2pyCl为催化剂,三乙醇胺(TEOA)为电子牺牲体,在pH为8.5的乙腈/水混合溶剂中构建了光致产氢体系.体系光照(λ > 400 nm)19 h后产氢量达到1.8 mL,反应的转换数(TON)达到804(vs.光敏剂).
    PAMAM修饰的六苯并蔻衍生物的合成及其光物理研究
    魏恒星, 曾毅, 陈金平, 李迎迎, 李嫕
    2013, 31(1):  24-32.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.01.004
    摘要 ( 1699 )   HTML ()   PDF (999KB) ( 2657 )  
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    设计合成了外围以0.5、1.5、2.5代聚酰胺-胺(PAMAM)树枝形聚合物修饰的六苯并蔻衍生物HBC-C6-PAMAM-Dm(m=0.5, 1.5, 2.5), 化合物结构通过了1HNMR、13CNMR、IR和MS的表征.测定了HBC-C6-PAMAM-Dm在四氢呋喃、乙腈和二氯甲烷中的吸收和荧光发射光谱, 三种溶剂中不同代数的HBC-C6-PAMAM-Dm均以聚集态形式存在,外围树枝形聚合物骨架与核心HBC发色团的振动耦合作用随代数增加而增强,导致HBC振动能级不均化,引起吸收和荧光光谱发生变化.
    研究简报
    4-[4-((4-吡啶基)乙烯基)苯乙烯基]-N,N-二正丁基苯胺的合成及光电性质研究
    潘月礼, 刘会军, 韦文美, 赵祖志
    2013, 31(1):  33-41.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.01.005
    摘要 ( 1302 )   HTML ()   PDF (923KB) ( 1873 )  
    相关文章 | 计量指标
    本文报道了4-[4-((4-吡啶基)乙烯基)苯乙烯基]-N,N-二正丁基苯胺的合成及晶体结构,并讨论了它的吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命、荧光量子产率及电致发光性质.该分子晶体属于三斜晶系, P-1空间群,晶胞参数为:a=1.0101(3) nm, b=1.0352(2) nm, c=2.6220(5) nm, Z=4, V=2.4224(10) nm3, R1=0.1006, wR2=0.1818.研究结果表明,该化合物在电致发光方面有潜在的应用价值.CCDC号:815101.
    基于1,8-萘啶双硼核化合物的合成、结构及光谱性质研究
    权莉, 陈勇, 吕小军, 傅文甫
    2013, 31(1):  42-52.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.01.006
    摘要 ( 1401 )   HTML ()   PDF (1960KB) ( 1701 )  
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    设计合成了基于萘啶类衍生物1,2-二(7-氯-1,8-萘啶-2)-肼(H2L)及其双硼核化合物 C1. H2L的光谱性质具有明显的溶剂效应,它的发光很弱,而 C1的发光很强,荧光量子产率超过90%. H2L在甲醇中不稳定,其相应的光谱特征蓝移到萘啶的特征峰,但金属离子Hg2+和Zn2+的引入能够恢复 H2L的特征峰.通过溶剂挥发的方法得到了 C1的单晶.结构研究表明,在其晶胞中分子间通过C3-H3…F1和C3-H3…F2氢键作用形成三维网格结构.
    含2,2',4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4',5'-二苯基-1,1'-双咪唑光引发体系的光聚合动力学研究
    伍文涛, 马贵平, 路键, 方大为, 钱晓春, 聂俊, 王克敏
    2013, 31(1):  53-62.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.01.007
    摘要 ( 1568 )   HTML ()   PDF (793KB) ( 1741 )  
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    2,2',4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4',5'-二苯基-1,1'-二咪唑(CZ-HABI)是一种高效的光引发剂,其结构通过傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪、紫外吸收光谱进行表征.复合引发体系(PI)由光引发剂CZ-HABI、增感剂4,4'-双(二乙氨基)苯甲酮(EMK)、供氢体N-苯基甘氨酸(NPG)组成,利用实时红外(RT-IR)对该复合光引发体系进行了光聚合反应动力学研究,结果表明:在没有供氢体条件下,基本上没有引发效果,增加供氢体后,引发效率大幅增加;增加复合光引发体系用量能提高光聚合反应的双键转化率,且最大聚合速率与[PI]1/2成正比;随着光强的增强,单体的双键转化率与最大反应速率均增大;复合光引发体系引发双丙烯酸酯类单体的最终双键转化率比三丙烯酸酯类单体要高.复合光引发体系的引发效率比ITX/EDAB光引发体系的引发效率高,与1-羟基环己基苯基甲酮(184)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)的引发效果相近.
    荧光探针法研究连接基团对双子型阳离子表面活性剂聚集行为的影响
    姜小明, 张文倩, 宋磊, 赵濉
    2013, 31(1):  63-68.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.01.008
    摘要 ( 1392 )   HTML ()   PDF (502KB) ( 1602 )  
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    利用荧光探针法和表面张力法测定了新型双子型阳离子表面活性剂的临界胶团浓度(cmc)、最低表面张力(γcmc)、胶团微极性和胶团聚集数(Nagg),探讨了连接基团对此类表面活性剂在水溶液中聚集行为的影响.结果表明,当连接基团增长时,cmc和胶团微极性增加,γcmc增大,Nagg减少,表面活性降低,在溶液中自发形成胶团的能力减弱.
    应用与发展
    阳离子光引发剂敏化的研究进展
    张洪, 李建雄, 刘安华
    2013, 31(1):  69-78.  DOI: 10.7517/j.issn.1674-0475.2013.01.009
    摘要 ( 2145 )   HTML ()   PDF (1060KB) ( 3767 )  
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    常用的阳离子光引发剂吸收波长在250—300 nm,与紫外光固化设备的辐射波长不匹配,光引发速率和效率低.本文介绍了阳离子光引发剂的种类、特点以及使引发剂体系吸收红移的研究,着重总结了阳离子光引发剂的敏化理论和技术.概述的敏化机理包括:能量转移、自由基氧化、激发态复合物和碎片加成.常用敏化方法有:添加光敏剂、扩大分子共轭使吸收红移和键合生色基团.文章还对新型阳离子光引发剂和光敏剂的设计和应用给予了展望.